2-[(5-oxo-6-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile | 695202-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(5-oxo-6-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: Benzo[b]thiophene-3-carbonitrile, 2-(5-oxo-6-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazol-6-ylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-；2-[[5-oxo-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 695202-36-9
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₄OS₂
• 分子量: 386.422
• InChiKey: LFSXPZZQGMSXQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[(5-oxo-6-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles 2*. N-(2-Thienyl)imines on the base of methyl trifluoropyruvate in cyclocondensation with 1,3-N, N-binucleophiles

  摘要：

  本文提出了一种用含氟五元杂环对具有生物活性的化合物--取代的 2-氨基噻吩进行修饰的方法。2-aminothiophenes 与三氟丙酮酸甲酯反应生成相应的 N-(2-噻吩基)亚胺，随后与 1,3-N,N-亲核物（2-氨基噻唑啉和苯甲脒）环缩合生成 5-氧代-6-三氟甲基-2,3,5,6-四氢咪唑噻唑和 5-氧代-2-苯基-4-三氟甲基-4,5-二氢-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0062-y

文献信息

• Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles 2*. N-(2-Thienyl)imines on the base of methyl trifluoropyruvate in cyclocondensation with 1,3-N, N-binucleophiles
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko

  DOI：10.1007/s11172-010-0062-y

  日期：2010.1

  An approach to the modification of the biologically active compounds, substituted 2-aminothiophenes, with fluorine-containing five-membered heterocycles is proposed. The reaction of 2-aminothiophenes with methyl trifluoropyruvate yields the corresponding N-(2-thienyl)imines, their subsequent cyclocondensation with 1,3-N,N-binucleophiles (2-aminothiazoline and benzamidines) furnished 5-oxo-6-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazothiazoles and 5-oxo-2-phenyl-4-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-imidazoles.

  本文提出了一种用含氟五元杂环对具有生物活性的化合物--取代的 2-氨基噻吩进行修饰的方法。2-aminothiophenes 与三氟丙酮酸甲酯反应生成相应的 N-(2-噻吩基)亚胺，随后与 1,3-N,N-亲核物（2-氨基噻唑啉和苯甲脒）环缩合生成 5-氧代-6-三氟甲基-2,3,5,6-四氢咪唑噻唑和 5-氧代-2-苯基-4-三氟甲基-4,5-二氢-1H-咪唑。