9-Hydroxy-1-methoxy-3-methoxycarbonylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-2-carboxylic acid methyl ester | 111171-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-Hydroxy-1-methoxy-3-methoxycarbonylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-hydroxy-4-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-3-carboxylate
• CAS: 111171-49-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: GTTPCLHQBSSXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Hydroxy-1-methoxy-3-methoxycarbonylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-2-carboxylic acid methyl ester 、 Methyl-9-bromo-3-oxononanoat 生成 6-[5-Hydroxy-4-methoxy-3-(4-methoxycarbonyl-3-oxo-butyryl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl]-3,5-dioxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  仿生合成多环醌

  摘要：

  通过聚酮化合物的分子内缩合，然后进行空气氧化，合成了各种多环醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96034-9
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-3-methoxacarbonylmethyl-9-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene 在 sodium tetrahydroborate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-Hydroxy-1-methoxy-3-methoxycarbonylmethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  仿生合成多环醌

  摘要：

  通过聚酮化合物的分子内缩合，然后进行空气氧化，合成了各种多环醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96034-9

文献信息

• YAMAGUCHI MASAHIKO; HASEBE KOICHI; UCHIDA MINORU; IRIE AKEMI; MINAMI TORU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 18, 2017-2020
  作者：YAMAGUCHI MASAHIKO、 HASEBE KOICHI、 UCHIDA MINORU、 IRIE AKEMI、 MINAMI TORU

  DOI：——

  日期：——