(4-bromo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)methyl acetate | 1239576-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)methyl acetate
• 英文别名: [4-bromo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]methyl acetate
• CAS: 1239576-21-6
• 化学式: C₁₃H₉BrF₃NO₃
• 分子量: 364.119
• InChiKey: ZAKMTCOOHJCWMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)methyl acetate 、 (4-bromo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)methyl acetate 生成 4-bromo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的异恶唑-5-羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物，以及所述异恶唑-5-羧酰胺衍生物在TRPV1介导的疾病治疗中的应用，例如急性和慢性疼痛疾病，急性和慢性神经病性疼痛，急性和慢性炎症性疼痛，呼吸系统疾病和下泌尿道疾病。

  公开号：

  US20120095002A1
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 3-(4-三氟甲基苯基)-5-羟甲基异恶唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-bromo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-5-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的异噁唑-5-羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，包括含有它们的制药组合物，以及使用该异噁唑-5-羧酰胺衍生物治疗TRPV1介导的疾病，如急性和慢性疼痛疾病、急性和慢性神经病性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛、呼吸系统疾病和下尿路疾病的用途。

  公开号：

  WO2010089297A1