(R)-4-{3-[4-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 136057-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-{3-[4-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[3-[4-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenoxy]phenyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 136057-21-1
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₆
• 分子量: 455.551
• InChiKey: DMKRMJXAJOQYIW-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-{3-[4-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 N,N'-dicyclohexyl-carbodiimide hydrochloride 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 氢气 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 25.7h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[3-[4-[(2R)-2-[[(2R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]-3-[[(1S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-oxoethyl]amino]-3-oxopropyl]phenoxy]phenyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stone, Martin J.; Dyk, Martha S. van; Booth, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1629 - 1635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-{3-[4-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-phenoxy]-phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到(R)-4-{3-[4-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stone, Martin J.; Dyk, Martha S. van; Booth, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1629 - 1635

  摘要：

  DOI：