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1-carboethoxy-Δ1,8-dehydro-5-oxo-pyrrolizidine | 77784-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-carboethoxy-Δ1,8-dehydro-5-oxo-pyrrolizidine
英文别名
1,2,5,6-Tetrahydro-3-oxo-3H-pyrrolizin-7-carbonsaeure-ethylester;ethyl 3-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate;ethyl 5-oxo-2,3,6,7-tetrahydropyrrolizine-1-carboxylate
1-carboethoxy-Δ<sup>1,8</sup>-dehydro-5-oxo-pyrrolizidine化学式
CAS
77784-30-6
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
OSZWITZCOQBMJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
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    3

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文献信息

  • The reaction of carboalkyxyclopropyltriphenylphosphonium salts with imide anions: a three-step synthesis of ± isoretronecanol
    作者:Joseph M. Muchowski、Peter H. Nelson
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80080-3
    日期:1980.1
    Reaction between carbethoxycyclopropyltriphenylphosphonium tetrafluoborate (1a) and sodium succinimide affords the adduct (2a) which was converted in two additional steps into ± isoretronecanol; some other condensations between (1a) and imide salts are described.
    四氟硼酸碳乙氧基环丙基三苯基phosph(1a)与琥珀酰亚胺钠反应,得到加合物(2a),该加合物经另外两个步骤转化为±异丁烯三醇。描述了(1a)和酰亚胺盐之间的一些其他缩合。
  • A diastereoselective route to (±)-isoretronecanol
    作者:Wilhelm Flitsch、Petra Wernsmann
    DOI:10.1016/0040-4039(81)80132-3
    日期:1981.1
    N-Unsubstituted imides react with 1-carboethoxycyclopropyltriphenylphosphonium tetrafluoroborate to yield N-acyl-Δ2-pyrroline, pyrrolizidine, and indolizidine derivatives.
    N-未取代的酰亚胺与四氟硼酸1-羰基乙氧基环丙基三苯基phosph反应生成N-酰基-Δ2-吡咯啉,吡咯烷核苷和吲哚并咪唑衍生物。
  • FLITSCH, W.;RUSSKAMP, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 4, 521-528
    作者:FLITSCH, W.、RUSSKAMP, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Flitsch, Wilhelm; Russkamp, Petra, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 521 - 528
    作者:Flitsch, Wilhelm、Russkamp, Petra
    DOI:——
    日期:——
  • Flitsch, Wilhelm; Hampel, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 381 - 386
    作者:Flitsch, Wilhelm、Hampel, Klaus
    DOI:——
    日期:——
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