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5,6-Dihydro-3-oxo-3H-pyrrolizin-7-carbonsaeure-ethylester
5,6-Dihydro-3-oxo-3H-pyrrolizin-7-carbonsaeure-ethylester | 85830-88-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-Dihydro-3-oxo-3H-pyrrolizin-7-carbonsaeure-ethylester
英文别名
Ethyl 5-oxo-2,3-dihydropyrrolizine-1-carboxylate
CAS
85830-88-2
化学式
C
10
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
CCQSKECOHWSDFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-carboethoxy-Δ
1,8
-dehydro-5-oxo-pyrrolizidine
77784-30-6
C
10
H
13
NO
3
195.218
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6-Dihydro-3-oxo-3H-pyrrolizin-7-carbonsaeure-ethylester
在
manganese(IV) oxide
、
sodium methylate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-Ethoxycarbonyl-2-pyrrol-α-propensaeure-ethylester
参考文献:
名称:
Flitsch, Wilhelm; Hampel, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 381 - 386
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-carboethoxy-Δ
1,8
-dehydro-5-oxo-pyrrolizidine
在 MoO5*HMPA 、
溶剂黄146
作用下, 反应 80.0h, 生成
5,6-Dihydro-3-oxo-3H-pyrrolizin-7-carbonsaeure-ethylester
参考文献:
名称:
Flitsch, Wilhelm; Hampel, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 381 - 386
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Flitsch, Wilhelm; Russkamp, Petra, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 521 - 528
作者:
Flitsch, Wilhelm、Russkamp, Petra
DOI:
——
日期:
——
FLITSCH, W.;RUSSKAMP, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 4, 521-528
作者:
FLITSCH, W.、RUSSKAMP, P.
DOI:
——
日期:
——
Flitsch, Wilhelm; Hampel, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 381 - 386
作者:
Flitsch, Wilhelm、Hampel, Klaus
DOI:
——
日期:
——
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上一个:tert-butyl 3-{3-[bis(4-methoxybenzyl)amino]-4-chlorophenyl}-3-(1-methylcyclopropyl)propanoate
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