N,N-di(7-bromo-9,9-dihexyl-2-fluorenyl)-N-phenylamine | 1285536-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di(7-bromo-9,9-dihexyl-2-fluorenyl)-N-phenylamine
• CAS: 1285536-59-5
• 化学式: C₅₆H₆₉Br₂N
• 分子量: 915.979
• InChiKey: AEFMFMKPIBYSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.1
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(7-bromo-9,9-dihexyl-2-fluorenyl)-N-phenylamine 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-[4-[bis(2-bromo-9,9-dihexyl-7-fluorenyl)amino]styryl]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  包含环戊[2,1-b：3,4-b']二噻吩单元和有机染料的交替共聚物，用于光伏应用

  摘要：

  我们合成了六种p型共聚物，即CPDT - co - TPADCN，CPDT - co - TPADTA，CPDT - co - TPATCN，CPDT - co - DFADCN，CPDT - co - DFADTA和CPDT - co - DFATCN，它们由环戊烯组成[2,1‐ b：3,4‐ b']二噻吩（CPDT）单元和有机染料交替排列。三苯胺（TPA）或二芴基苯胺（DFA）单元充当电子给体，而二氰基乙烯基（DCN），1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸或三氰基乙烯基（TCN）单元充当染料中的电子受体。通过Stille偶联制备目标聚合物，然后进行后官能化以将电子受体引入侧链。由于TCN受体最强的引出能力诱导有效的分子内电荷转移，因此CPDT - co - TPATCN和CPDT - co - DFATCN具有400至900 nm的较宽吸收光谱和1.34 eV的较窄光学带隙。但是，由于激子离解效率低，基于CPDT

  DOI：

  10.1002/pola.24604
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 1,10-菲罗啉 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 过碘酸 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N-di(7-bromo-9,9-dihexyl-2-fluorenyl)-N-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  包含环戊[2,1-b：3,4-b']二噻吩单元和有机染料的交替共聚物，用于光伏应用

  摘要：

  我们合成了六种p型共聚物，即CPDT - co - TPADCN，CPDT - co - TPADTA，CPDT - co - TPATCN，CPDT - co - DFADCN，CPDT - co - DFADTA和CPDT - co - DFATCN，它们由环戊烯组成[2,1‐ b：3,4‐ b']二噻吩（CPDT）单元和有机染料交替排列。三苯胺（TPA）或二芴基苯胺（DFA）单元充当电子给体，而二氰基乙烯基（DCN），1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸或三氰基乙烯基（TCN）单元充当染料中的电子受体。通过Stille偶联制备目标聚合物，然后进行后官能化以将电子受体引入侧链。由于TCN受体最强的引出能力诱导有效的分子内电荷转移，因此CPDT - co - TPATCN和CPDT - co - DFATCN具有400至900 nm的较宽吸收光谱和1.34 eV的较窄光学带隙。但是，由于激子离解效率低，基于CPDT

  DOI：

  10.1002/pola.24604