3,5-Bis-methanesulfonyl-pyridine | 91164-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-methanesulfonyl-pyridine
• 英文别名: 3,5-Di(methanesulfonyl)pyridine；3,5-bis(methylsulfonyl)pyridine
• CAS: 91164-64-6
• 化学式: C₇H₉NO₄S₂
• 分子量: 235.285
• InChiKey: IEYXRGLZRYCPPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-231 °C
• 沸点：
  541.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡啶 在 mesna 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,5-Bis-methanesulfonyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些卤代吡啶与甲醇盐和甲硫醇盐离子在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  2，6-和2，5-二溴吡啶和2，3-和3，5-二氯吡啶与异丙硫醇钠和甲硫醇钠的反应根据实验条件提供单取代或双取代的产物。相同的吡啶与甲醇钠反应，得到良好收率的单取代产物。仅在2,6-二溴-和3,5-二氯吡啶中容易发生双取代。还描述了从卤代甲氧基吡啶或卤代硫代甲氧基吡啶开始的一些甲氧基硫代甲氧基吡啶的合成。双（烷硫基）吡啶可被HMPA中的钠裂解，得到双（巯基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96539-1

文献信息

• Woods, S. G.; Matyas, B. T.; Vinogradoff, A. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 97 - 101
  作者：Woods, S. G.、Matyas, B. T.、Vinogradoff, A. P.、Tong, Y. C.

  DOI：——

  日期：——
• WOODS, S. G.;MATYAS, B. T.;VINOGRADOFF, A. P.;TONG, Y. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 97-101
  作者：WOODS, S. G.、MATYAS, B. T.、VINOGRADOFF, A. P.、TONG, Y. C.

  DOI：——

  日期：——
• TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M.;BARTOLI, D.;MASSOLI, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1373-1384
  作者：TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.、BARTOLI, D.、MASSOLI, A.

  DOI：——

  日期：——