6-(4-methoxyanilino)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine | 1015763-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-methoxyanilino)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 6-((4-methoxyphenyl)amino)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one；2,3-dihydro-6-(p-anisidino)-2-thioxopyrimidin-4(1H)-one；6-(4-Methoxy-phenylamino)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；6-(4-methoxyanilino)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 1015763-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 249.293
• InChiKey: WKBSCXWZLBZFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyanilino)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine 在 硫酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-((3-(3-aminophenyl)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl)amino)-2-methoxybenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一些5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮和磺酸衍生物的合成，抗菌和抗结核活性。

  摘要：

  通过S-烷基化衍生物在浓H 2 SO 4中的环化反应，合成了一系列的5H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮。在不同温度下处理S-烷基化衍生物时，发生分子内环化为7-（取代的苯氨基）-5H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮或将环化产物磺化为磺酸衍生物。通过IR，1 H-NMR，（13）C-NMR和HRMS研究证实了目标化合物的结构。评估了这些化合物对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的初步体外抗菌活性，并通过肉汤稀释测定法筛选了对结核分枝杆菌的抗结核活性。一些化合物表现出良好的抗菌和抗结核活性。

  DOI：

  10.3390/molecules200916419
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 、 甲氧苯胺 在 对茴香胺盐酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以77 %的产率得到6-(4-methoxyanilino)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型咯嗪类似物：通过激酶筛选、分子对接和 ADME 研究增强设计、合成和抗肿瘤功效

  摘要：

  这项研究描述了新型咯嗪类似物作为有效抗肿瘤剂的开发，其对肿瘤细胞具有增强的选择性。 45 种新化合物中的 29 种在......

  DOI：

  10.1080/14756366.2024.2398551

文献信息

• Structural-based design, synthesis, and antitumor activity of novel alloxazine analogues with potential selective kinase inhibition
  作者：Waleed H. Malki、Ahmed M. Gouda、Hamdy E.A. Ali、Rabaa Al-Rousan、Doaa Samaha、Ashraf N. Abdalla、Juan Bustamante、Zakaria Y. Abd Elmageed、Hamed I. Ali

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.029

  日期：2018.5

  Protein kinases are promising therapeutic targets for cancer therapy. Here, we applied multiple approaches to optimize the potency and selectivity of our reported alloxazine scaffold. Flexible moieties at position 2 of the hetero-tricyclic system were incorporated to fit into the ATP binding site and extend to the adjacent allosteric site and selectively inhibit protein kinases. This design led to

  蛋白激酶是癌症治疗的有希望的治疗靶标。在这里，我们应用了多种方法来优化我们报道的阿洛嗪支架的效价和选择性。杂三环系统位置2的柔性部分被纳入以适合ATP结合位点，并延伸到相邻的变构位点，并选择性抑制蛋白激酶。这种设计导致对ABL1，CDK1 / Cyclin A1，FAK和SRC激酶的潜在选择性抑制作用达到30-59％。优化的铅（10b； IC50 = 40 nM）对乳腺癌（MCF-7）细胞的细胞毒性提高了约50倍。许多化合物显示出对卵巢（A2780）和结肠癌（HCT116）细胞潜在的细胞毒性，可提高约10-30倍（IC50 5-17 nM）。膜联蛋白-V / PI凋亡测定的结果表明，与MCF-7细胞的媒介物对照相比，许多化合物可诱导明显的早期死亡（89-146％）和显着晚期的（556-1180％）细胞死亡。SAR表明，5-脱氮杂恶嗪比Alo-1和FAK激酶具有更高的选择性。GoldScor
• Antitumor studies. Part 4: Design, synthesis, antitumor activity, and molecular docking study of novel 2-substituted 2-deoxoflavin-5-oxides, 2-deoxoalloxazine-5-oxides, and their 5-deaza analogs
  作者：Hamed I. Ali、Noriyuki Ashida、Tomohisa Nagamatsu

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.014

  日期：2008.1

  N(3)-alkylation of 2-deoxo-2-methylthioalloxazine-5-oxides was carried out with various alkylating agents in the usual way. The antitumor activities against CCRF-HSB-2 and KB tumor cells have been investigated in vitro, and many compounds showed promising antitumor activities. Furthermore, AutoDock molecular docking into PTK (PDB: 1t46) has been done for lead optimization of the aforementioned compounds

  通过对6-（N-烷基苯胺基）-2-甲基硫代嘧啶-4（3H）-进行亚硝化环化反应，然后制备各种新颖的10-烷基-2-脱氧-2-甲基硫黄素-5-氧化物及其2-烷基氨基衍生物。用不同的胺对2-甲硫基部分进行亲核取代，然后对2-甲硫基部分进行酸性水解，得到了相应的黄素衍生物。还分别通过Vilsmeier反应和通过对6-苯胺基-2-甲基硫代嘧啶-4（3H）-亚硝化来制备2-脱氧-2-甲基硫代5-脱氮杂恶嗪和2-脱氧-2-甲基硫代恶嗪-5-氧化物。然后，将它们用适当的胺进行亲核取代以产生相应的2-烷基氨基衍生物。用各种烷基化剂以常规方式进行2-脱氧-2-甲基硫代恶恶嗪-5-氧化物的区域特异性N（3）-烷基化。在体外已经研究了针对CCRF-HSB-2和KB肿瘤细胞的抗肿瘤活性，并且许多化合物显示出有希望的抗肿瘤活性。此外，已经完成了将AutoDock分子对接至PTK（PTB：1t46）的工作，以优化上述化合物作为潜在的PTK抑制剂的可能性。
• Synthesis, Antibacterial and Antitubercular Activities of Some 5H-Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones and Sulfonic Acid Derivatives
  作者：Dong Cai、Zhi-Hua Zhang、Yu Chen、Xin-Jia Yan、Liang-Jing Zou、Ya-Xin Wang、Xue-Qi Liu

  DOI：10.3390/molecules200916419

  日期：——

  to sulfonic acid derivatives occurred. The structures of the target compounds were confirmed by IR, ¹H-NMR, (13)C-NMR and HRMS studies. The compounds were evaluated for their preliminary in vitro antibacterial activity against some Gram-positive and Gram-negative bacteria and screened for antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis by the broth dilution assay method. Some compounds showed

  通过S-烷基化衍生物在浓H 2 SO 4中的环化反应，合成了一系列的5H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮。在不同温度下处理S-烷基化衍生物时，发生分子内环化为7-（取代的苯氨基）-5H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮或将环化产物磺化为磺酸衍生物。通过IR，1 H-NMR，（13）C-NMR和HRMS研究证实了目标化合物的结构。评估了这些化合物对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的初步体外抗菌活性，并通过肉汤稀释测定法筛选了对结核分枝杆菌的抗结核活性。一些化合物表现出良好的抗菌和抗结核活性。