1,2,3-Oxadiazolium, 4-((ethylamino)sulfonyl)-5-hydroxy-3-(3-methylphenyl)-, inner salt | 85795-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3-Oxadiazolium, 4-((ethylamino)sulfonyl)-5-hydroxy-3-(3-methylphenyl)-, inner salt
• 英文别名: 4-(ethylsulfamoyl)-3-(2-methylphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 85795-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 283.308
• InChiKey: SBDYUCBTDUGRNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲基苯基)恶二唑-3-鎓-5-醇 在 吡啶 、 氯磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1,2,3-Oxadiazolium, 4-((ethylamino)sulfonyl)-5-hydroxy-3-(3-methylphenyl)-, inner salt
  参考文献：
  名称：

  Sydnone-4-磺胺类药物的合成与生物学评价

  摘要：

  制备了在苯环的邻位或间位具有氯和甲基取代基的 3 - 苯基磺胺酮 - 4 - 磺酰胺并评估了它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160409

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Sydnone-4-sulfonamides
  作者：Panchaling P. Pattanashetti、Bharati V. Badami、Gurubasav S. Puranik

  DOI：10.1002/ardp.19833160409

  日期：——

  3‐Phenylsydnone‐4‐sulfonamides with chloro and methyl substituents in the ortho or meta positions of the phenyl ring were prepared and evaluated for their antibacterial activity.

  制备了在苯环的邻位或间位具有氯和甲基取代基的 3 - 苯基磺胺酮 - 4 - 磺酰胺并评估了它们的抗菌活性。