2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarbaldehyde | 1487630-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde；(trans)-2-(4-Bromophenyl)cyclopropanecarbaldehyde；(+/-)-trans-[2-(4-bromophenyl)cyclopropyl]-methanal
• CAS: 1487630-81-8
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: NLMMXUBXFPXMCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarbaldehyde 在 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2E)-3-[(trans)-2-{4-[(1E)-1-hepten-1-yl]phenyl}cyclopropyl]-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  The present invention aims to provide a compound acting as a specific agonist for LPA4 receptors, and a pharmaceutical composition containing the compound. The present invention relates to a novel lysophosphatidic acid derivative having an agonistic action on LPA4 receptors and useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases associated with angiogenesis abnormalities involving LPA4 receptors, diseases associated with vascular disorders, or the symptoms associated therewith, and a pharmaceutical composition containing the derivative.

  公开号：

  US20230146210A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TiO2光催化的自由基阳离子乙烯基环丙烷重排。

  摘要：

  描述了在高氯酸锂/硝基甲烷溶液中通过TiO2光催化进行的自由基阳离子乙烯基环丙烷重排。该反应由氧化性单电子转移触发，然后环丙烷立即开环以生成作为唯一反应性中间体的二甲苯基阳离子。这种方法也可以应用于乙烯基环丁烷，从而构建六元环。在初步机理研究的基础上，提出了通过二阶自由基阳离子的逐步机理，并得到密度泛函理论计算的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00544

文献信息

• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• Donor–Acceptor Bicyclopropyls as 1,6-Zwitterionic Intermediates: Synthesis and Reactions with 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione and Terminal Acetylenes
  作者：Konstantin V. Potapov、Dmitry A. Denisov、Valeriia V. Glushkova、Roman A. Novikov、Yury V. Tomilov

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02293

  日期：2020.12.4

  the presence of Lewis acids was used as a synthetic equivalent of 1,6-zwitterions. Opening of both cyclopropane rings in 2′-aryl-1,1′-bicyclopropyl-2,2-dicarboxylates (D–A bicyclopropyl, ABCDs) in the presence of GaI3 + Bu4N+GaI4– results in 5-iodo-5-arylpent-2-enylmalonates as products of HI formal 1,6-addition to the bicyclopropyl system. The use of GaCl3 or GaBr3 as a Lewis acid and terminal aryl

  通过在路易斯酸存在下结合供体基团和受体基团而活化的双环丙基体系被用作1,6-两性离子的合成等价物。在存在GaI 3 + Bu 4 N + GaI 4的情况下，在2'-芳基-1,1'-双环丙基-2,2-二羧酸酯（DA双环丙基，ABCD）中打开两个环丙烷环–产生5-碘-5-芳基戊二烯基丙二酸酯作为双环丙基系统中HI正式1，6-加成的产物。使用GaCl 3或GaBr 3作为路易斯酸，如末端的芳基或烷基乙炔作为1，6-两性离子拦截剂，可使烷基取代基生长，得到相应的无环7-氯（溴）-庚-2,6-二烯基丙二酸酯。Yb（OTf）3催化ABCD与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（PTAD）的反应也导致两个环丙烷环的打开。反应产物是四氢哒嗪衍生物-（7,9-二氧代-1,6,8-三氮杂双环[4.3.0]非-3-烯-2-基甲基）丙二酸酯-在丙二酸基团中包含一个以上的PTAD部分。
• Au Nanoparticle-Catalyzed Silaboration of Aryl-Substituted Cyclopropyl Aldehydes Forming Rearranged β-Boronate Silyl Enol Ethers
  作者：Vasiliki Kotzabasaki、Marios Kidonakis、Eleni Vasilikogiannaki、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/ejoc.201901408

  日期：2019.11.24

  2‐Aryl‐substituted cyclopropyl aldehydes undergo an unprecedented Au nanoparticle‐catalyzed silaboration leading to rearranged linear b‐ boronate‐bearing silyl enol ethers. Formation of these products is attributed to the ring opening radical clock rearrangement of the intermediate a ‐cyclopropyl radical into a benzyl radical.

  2-芳基取代的环丙基醛经历了空前的Au纳米粒子催化的硅烷化作用，从而导致重排的线性含b-硼酸酯的甲硅烷基烯醇醚。这些产物的形成归因于中间体α-环丙基自由基转变为苄基自由基的开环自由基时钟重排。
• Pesticides
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0369762A1

  公开（公告）日：1990-05-23

  The present Application discloses pesticidally active compounds of the formula (I): or a salt thereof, wherein Q is an monocyclic aromatic ring, or fused bicyclic ring system of which at least one ring is aromatic containing 9 or 10 atoms of which one may be nitrogen and the rest carbon each optionally substituted, or Q is a dihalovinyl group or a group R6-C≡C- where R6 is C1 -4 alkyl, tri C1-4. alkylsilyl, halogen or hydrogen; Q1 is a 1,2-cyclopropyl ring optionally substituted by one or more groups selected from C1 -a alkyl, halo, C1-3 haloalkyl, alkynyl, or cyano; R2,R3, R4 and R5 are the same or different with at least one being hydrogen and the others being independently selected from hydrogen, halo, C1 -4 alkyl or C1 -4 haloalkyl; X is oxygen or sulphur; and R1 is selected from hydrogen and C1 -8 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifuoromethyl, trifluoromethylthio or C1-6 alkoxy, their preparation, pesticidal compositions containing them and their use against pests.

  本申请公开了式 (I) 的农药活性化合物： 或其盐，其中 Q 是单环芳香环或融合双环系统，其中至少一个环是芳香环，包含 9 或 10 个原子，其中一个原子可以是氮原子，其余的碳原子各自被任选取代，或者 Q 是二卤代乙烯基或基团 R6-C≡C-，其中 R6 是 C1 -4 烷基、三 C1-4.烷基硅烷基、卤素或氢；Q1 是被一个或多个选自 C1 -a 烷基、卤素、C1-3 卤代烷基、炔基或氰基的基团任选取代的 1,2-环丙基环；R2、R3、R4 和 R5 相同或不同，其中至少一个是氢，其他的独立选自氢、卤素、C1 -4 烷基或 C1 -4 卤代烷基；X 是氧或硫；R1 选自氢和任选被二噁烷基、卤代、氰基、三氟甲基、三氟甲硫基或 C1-6 烷氧基取代的 C1-8 碳氢基。
• [EN] PYRIDINIUM SALT AND PEST CONTROL AGENT<br/>[FR] SEL DE PYRIDINIUM ET AGENT DE LUTTE ANTIPARASITAIRE<br/>[JA] ピリジニウム塩および有害生物防除剤
  申请人：NIPPON SODA CO

  公开号：WO2020241626A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  式（I）または式（II）（式中、Ａは、酸素原子または硫黄原子を示し、Ｘ1は、ハロゲノ基、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキル基などを示し、ｍは、Ｘ1の数を示し且つ０～５のいずれかの整数であり、Ｙは、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキレン基等を示し、Ｘ2は、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキル基、置換若しくは無置換のＣ２～６アルケニル基などを示し、Ｘ3は、ハロゲノ基、置換若しくは無置換のＣ１～６アルキル基、水酸基などを示し、ｎは、Ｘ3の数を示し且つ０～４のいずれかの整数であり、Ｚq-は、対イオンを示し、ｑは、対イオンの価数を示し且つ１または２である。）で表される化合物。