tert-Butyl 3-(4-methylphenyl)-3-phenyl-propionate | 147246-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3-(4-methylphenyl)-3-phenyl-propionate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-methylphenyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 147246-83-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: BBIRRUXFFSGETL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 、 苯甲醛 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 C₄₇H₅₅O₇P 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 tert-Butyl 3-(4-methylphenyl)-3-phenyl-propionate
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸到3-芳基丙烯酸酯的Rh催化不对称共轭加成：（R）-Tolterodine的对映选择性合成

  摘要：

  脱氧胆酸衍生的亚萘基亚磷酸酯可将芳基硼酸高度对映体的Rh催化的Rh催化共轭加成到3-芳基丙酸酯中，为合成生物活性化合物提供了有用的手性结构单元。该协议已成功应用于抗毒蕈碱药物（R）-托特罗定的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801690

文献信息

• Imidazolyl-substituierte Phenylpropion- und Zimtsäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0578002A1

  公开（公告）日：1994-01-12

  Imidazolyl-substituierte Phenylpropion- und -zimtsäurederivate werden hergestellt, indem man entsprechende Benzylverbindungen mit Imidazolen umsetzt und gegebenenfalls die Substituenten variiert. Die Imidazolyl-substituierten Phenylpropion- und -zimtsäurederivate können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere bei der Behandlung von arterieller Hypertonie und Atherosklerose verwendet werden.

  咪唑基取代的苯丙酸和肉桂酸衍生物是通过相应的苄基化合物与咪唑反应并在必要时改变取代基来制备的。咪唑基取代的苯丙酸和肉桂酸衍生物可用作药物的活性成分，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。
• Rh-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Arylboronic Acids to 3-Arylpropenoates: Enantioselective Synthesis of (R)-Tolterodine
  作者：Valerio Zullo、Anna Iuliano

  DOI：10.1002/ejoc.201801690

  日期：2019.2.14

  Deoxycholic acid derived binaphthyl phosphites promote a highly enantioselective Rh‐catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to 3‐arylpropenoates, giving useful chiral building blocks for the synthesis of biologically active compounds. The protocol was successfully applied to the enantioselective synthesis of the antimuscarinic drug (R)‐tolterodine.

  脱氧胆酸衍生的亚萘基亚磷酸酯可将芳基硼酸高度对映体的Rh催化的Rh催化共轭加成到3-芳基丙酸酯中，为合成生物活性化合物提供了有用的手性结构单元。该协议已成功应用于抗毒蕈碱药物（R）-托特罗定的对映选择性合成。