tetrabutylammonium (3S,4S)-3-<(R)-1-(benzyloxycarbonyloxy)ethyl>-4-<(S)-1-(N-methylcarbamoyloxy)ethyl>-2-azetidinone-1-sulfonate | 130163-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tetrabutylammonium (3S,4S)-3-<(R)-1-(benzyloxycarbonyloxy)ethyl>-4-<(S)-1-(N-methylcarbamoyloxy)ethyl>-2-azetidinone-1-sulfonate
• CAS: 130163-87-0
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₁₇H₂₁N₂O₉S
• 分子量: 671.896
• InChiKey: YDBDBXRRSQZOAD-RJNSQSHESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  151.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium (3S,4S)-3-<(R)-1-(benzyloxycarbonyloxy)ethyl>-4-<(S)-1-(N-methylcarbamoyloxy)ethyl>-2-azetidinone-1-sulfonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到potassium (3S,4S)-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-4-<(S)-1-(N-methylcarbamoyloxy)ethyl>-2-azetidinone-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel monobactams bearing an (R)-1-hydroxyethyl group and an (S)-1-carbamoyloxyethyl group at the C3,4-positions.

  摘要：

  这些合成研究揭示了几种适用于构建取代的氨基甲酰氧基基团的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.917
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-<(S)-1-benzyloxyethyl>-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 tetrabutylammonium (3S,4S)-3-<(R)-1-(benzyloxycarbonyloxy)ethyl>-4-<(S)-1-(N-methylcarbamoyloxy)ethyl>-2-azetidinone-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel monobactams bearing an (R)-1-hydroxyethyl group and an (S)-1-carbamoyloxyethyl group at the C3,4-positions.

  摘要：

  这些合成研究揭示了几种适用于构建取代的氨基甲酰氧基基团的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.917