1-环己基-2-甲基-2-苯基磺酰基-1-丙醇 | 137345-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-2-甲基-2-苯基磺酰基-1-丙醇
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-methyl-2-phenylsulfonyl-1-propanol
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-1-cyclohexyl-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 137345-38-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃S
• 分子量: 296.431
• InChiKey: YRSGOYXRUZZOGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基异丙基硫醚 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 (6-氨基己基氨基)甲基-(二乙氧基甲基)硅 、 间氯过氧苯甲酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-环己基-2-甲基-2-苯基磺酰基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  使用 α-甲硅烷基和 α-甲锡磺酰基砜作为潜在 α-磺酰基阴离子的范围和限制

  摘要：

  摘要 研究了从α-甲硅烷基砜和α-甲甲磺酰基砜中再生α-磺酰基阴离子的三种方法。这些方法包括： (1) 在氟离子存在下，用亲电试剂（醛和酰卤）处理 α-甲硅烷基砜；(2) α-甲硅烷基砜与正丁基锂反应，通过-SiMe3基团从苯砜的α-位迁移到邻位，生成α-甲硅烷基阴离子；(3) α-甲锡磺基砜经正丁基锂处理直接金属转移。添加氯化铈 [III] 显示出显着减少与将 α-磺酰基阴离子添加到带有可烯醇化质子的羰基化合物相关的烯醇化问题。

  DOI：

  10.1080/00397919108021069