(4-cyanonaphthalen-1-yl)acetic acid | 68634-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-cyanonaphthalen-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 4-Cyanonaphthyl-(1)-essigsaeure；4-cyano-1-naphthylacetic acid；2-(4-cyanonaphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 68634-82-2
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: OCZPYSNNNSFVMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-cyanonaphthalen-1-yl)acetic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 hydrochloride dihydrate salt 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(1-氰基萘基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09073882B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基萘-1-基)乙酸甲酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以38%的产率得到(4-cyanonaphthalen-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic compounds as modulators of androgen receptor function and method

  摘要：

  本发明涉及符合式I的双环化合物，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关的疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌少症，其中R1、R2、R2′、R5、G、n和W在此处定义。

  公开号：

  US20050197367A1

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06613942B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1999001423A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽化合物包含一个中心肼基结构，并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
• NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
  申请人：LI J. James

  公开号：US20080103188A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  There are provided bicyclic compounds according to formula I, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of androgen receptor-associated conditions, such as age-related diseases, for example sarcopenia, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, R 5 , G, n and W are defined herein. Other embodiments are also provided.

  提供了根据公式I的双环化合物、含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关的疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌肉萎缩症，其中R1、R2、R2'、R5、G、n和W在此定义。还提供了其他实施方式。
• OPEN-CHAIN PROLYL UREA-RELATED MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Hamann G. Lawrence

  公开号：US20080108691A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  There are provided nuclear hormone receptor modulating compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, n and G are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia, and also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds. Other embodiments are also disclosed.

  提供了具有I式的核激素受体调节化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、n和G如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌肉萎缩症，同时还提供了含有这些化合物的制药组合物。还公开了其他实施例。
• Bicyclic compounds as modulators of androgen receptor function and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07388027B2

  公开（公告）日：2008-06-17

  The present invention relates to bicyclic compounds according to formula I, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of androgen receptor-associated conditions, such as age-related diseases, for example sarcopenia, wherein R1, R2, R2′ R5, G, n and W are defined herein.

  本发明涉及公式I所示的双环化合物，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗与雄激素受体相关的疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌肉萎缩症，其中R1、R2、R2′、R5、G、n和W在此定义。