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(Naphthalen-1-ylmethanesulfonyl)-acetic acid ethyl ester | 921755-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Naphthalen-1-ylmethanesulfonyl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl [(naphthalen-1-yl)methanesulfonyl]acetate;ethyl 2-(naphthalen-1-ylmethylsulfonyl)acetate
(Naphthalen-1-ylmethanesulfonyl)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
921755-20-6
化学式
C15H16O4S
mdl
——
分子量
292.356
InChiKey
BZONZEWOJQUNFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Naphthalen-1-ylmethanesulfonyl)-acetic acid ethyl esterp-nitrobenzenesulfonyl azideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以75%的产率得到Diazo-(naphthalen-1-ylmethanesulfonyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Selective Formation of Six-Membered Cyclic Sulfones and Sulfonates by C−H Insertion
    摘要:
    Carbethoxy diazosulfones and sulfonates, easily available from corresponding sulfones and sulfonates, undergo C-H insertion with preferential formation of six membered cyclic sulfones and sulfonates.
    DOI:
    10.1021/ol062592h
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴甲基萘potassium carbonate间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (Naphthalen-1-ylmethanesulfonyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Selective Formation of Six-Membered Cyclic Sulfones and Sulfonates by C−H Insertion
    摘要:
    Carbethoxy diazosulfones and sulfonates, easily available from corresponding sulfones and sulfonates, undergo C-H insertion with preferential formation of six membered cyclic sulfones and sulfonates.
    DOI:
    10.1021/ol062592h
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文献信息

  • Selective Formation of Six-Membered Cyclic Sulfones and Sulfonates by C−H Insertion
    作者:Jinu P. John、Alexei V. Novikov
    DOI:10.1021/ol062592h
    日期:2007.1.1
    Carbethoxy diazosulfones and sulfonates, easily available from corresponding sulfones and sulfonates, undergo C-H insertion with preferential formation of six membered cyclic sulfones and sulfonates.
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