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2-Amino-5-phenylsulfanyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 175603-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-5-phenylsulfanyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-amino-5-phenylsulfanyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
2-Amino-5-phenylsulfanyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
175603-81-3
化学式
C12H12N2O2S2
mdl
——
分子量
280.371
InChiKey
ZYVHQJUSQSOMBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-5-phenylsulfanyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl estersodium hydroxide 作用下, 反应 10.0h, 以48%的产率得到2-Amino-5-phenylsulfanyl-thiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Baddi; Mahajanshetti, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 233 - 237
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴噻唑-4-甲酸乙酯苯硫酚sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到2-Amino-5-phenylsulfanyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Baddi; Mahajanshetti, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 233 - 237
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Baddi; Mahajanshetti, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 3, p. 233 - 237
    作者:Baddi、Mahajanshetti
    DOI:——
    日期:——
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