tert-butyl (S)-[1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate | 1462379-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-[1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1462379-16-3
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 280.342
• InChiKey: XNPNWZKWHQTPKY-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-[1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-(4-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CB1 MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES MODULATEURS DE CB1

  摘要：

  结构式（I）的新化合物已被披露。作为大麻素-1（CB1）受体的调节剂，这些化合物在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面是有用的。因此，本发明的化合物在治疗、预防和抑制精神病、记忆缺陷、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（例如多发性硬化症、吉兰-巴雷综合征和病毒性脑炎的炎症后遗症）、脑血管意外、头部创伤、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病和精神分裂症方面是有用的。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍，特别是对阿片类药物、酒精和尼古丁的治疗。这些化合物还可用于治疗与过度食物摄入及相关并发症相关的肥胖症或进食障碍。

  公开号：

  WO2005066126A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 、 对溴氟苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-[1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CB1 MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES MODULATEURS DE CB1

  摘要：

  结构式（I）的新化合物已被披露。作为大麻素-1（CB1）受体的调节剂，这些化合物在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面是有用的。因此，本发明的化合物在治疗、预防和抑制精神病、记忆缺陷、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（例如多发性硬化症、吉兰-巴雷综合征和病毒性脑炎的炎症后遗症）、脑血管意外、头部创伤、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病和精神分裂症方面是有用的。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍，特别是对阿片类药物、酒精和尼古丁的治疗。这些化合物还可用于治疗与过度食物摄入及相关并发症相关的肥胖症或进食障碍。

  公开号：

  WO2005066126A1

文献信息

• TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150065705A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R 1 is H or C 1-6 alkoxy, etc., each of L 1 and L 2 is independently a single bond or NR 2 , etc., L 3 is C 1-6 alkylene, etc., A is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C 3-11 cycloalkylene, etc., D is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型三嗪酮化合物，具有出色的T型电压依赖性钙离子通道抑制活性，并且特别适用于治疗疼痛。化合物式(I)的化合物，其互变异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物：其中每个取代基在说明或权利要求书中详细定义，例如R1为H或C1-6烷氧基等，每个L1和L2分别独立地为单键或NR2等，L3为C1-6烷基等，A为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等。
• US9403798B2
  申请人：——

  公开号：US9403798B2

  公开（公告）日：2016-08-02