benzyl ((5R,6S,9S,10S,11R,Z)-2-(butan-2-ylidene)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)carbamate | 128829-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: benzyl ((5R,6S,9S,10S,11R,Z)-2-(butan-2-ylidene)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)carbamate
• 英文别名: {(5R,6S,9S,10S,11R)-10-Hydroxy-5,11-dimethyl-2-[1-methyl-prop-(Z)-ylidene]-3,7,12-trioxo-9-pyridin-3-ylmethyl-1,4-dioxa-8-aza-cyclododec-6-yl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 128829-09-4
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₈
• 分子量: 553.612
• InChiKey: CHHSDIJFUKGEBL-RBPHVOLTSA-N

物化性质

• 沸点：
  848.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  153.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((5R,6S,9S,10S,11R,Z)-2-(butan-2-ylidene)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)carbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(benzyloxy)-N-((5R,6S,9S,10S,11R,Z)-2-(butan-2-ylidene)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的全合成

  摘要：

  pyridomycin的第一全合成被描述，包括环外（Z）的立体控制结构-小号亚丁基部分在12元环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70713-1
• 作为产物：
  描述：

  ((5R,6S,9S,10S,11R)-10-Hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-2-propionyl-9-pyridin-3-ylmethyl-1,4-dioxa-8-aza-cyclododec-6-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 benzyl ((5R,6S,9S,10S,11R,Z)-2-(butan-2-ylidene)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的全合成

  摘要：

  pyridomycin的第一全合成被描述，包括环外（Z）的立体控制结构-小号亚丁基部分在12元环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70713-1