1H-Benzimidazole, 1,1'-azobis[2-(methylsulfonyl)- | 144335-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1H-Benzimidazole, 1,1'-azobis[2-(methylsulfonyl)-
• 英文别名: 2,2'-dimethanesulfonyl-1,1'-azobenzimidazole
• CAS: 144335-40-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₄S₂
• 分子量: 418.457
• InChiKey: BUOCHNMWWXCLAV-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  128.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Benzimidazole, 1,1'-azobis[2-(methylsulfonyl)- 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以63%的产率得到1H-Benzimidazol-2-amine, 1,1'-azobis-
  参考文献：
  名称：

  2,2?-Dialkoxy, 2,2?-dihydroxy, and 2,2?-diamino derivatives of 1,1?-azobenzimidazole. The first synthesis of heterocyclic tetrazenes by means of a nucleophilic substitution reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473934
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-methanesulfonylbenzimidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以50%的产率得到1H-Benzimidazole, 1,1'-azobis[2-(methylsulfonyl)-
  参考文献：
  名称：

  2,2?-Dialkoxy, 2,2?-dihydroxy, and 2,2?-diamino derivatives of 1,1?-azobenzimidazole. The first synthesis of heterocyclic tetrazenes by means of a nucleophilic substitution reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473934