methyl pyrimidin-2-ylcarbamimidothioate | 103965-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl pyrimidin-2-ylcarbamimidothioate
• 英文别名: 2-methyl-1-pyrimidin-2-yl-isothiourea；methyl N-pyrimidin-2-yl-imidothiocarbamate；methyl N'-pyrimidin-2-ylcarbamimidothioate
• CAS: 103965-79-3
• 化学式: C₆H₈N₄S
• 分子量: 168.222
• InChiKey: YUVGQGRJQBPYSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  298.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl pyrimidin-2-ylcarbamimidothioate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 6H-pyrimido<1',2':5,4><1,3,5>triazino<1,2-a>benzimidazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Bossio, Ricardo; Marcaccini, Stefano; Parrini, Valerio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1147 - 1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(嘧啶-2-基)硫代脲 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以57%的产率得到methyl pyrimidin-2-ylcarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。

  公开号：

  US20100184787A1

文献信息

• BOSSIO, R.;MARCACCINI, S.;PARRINI, V.;PEPINO, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1147-1148
  作者：BOSSIO, R.、MARCACCINI, S.、PARRINI, V.、PEPINO, R.

  DOI：——

  日期：——
• HETARYL SUBSTITUIERTE GUANIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1917244A2

  公开（公告）日：2008-05-07
• US9296697B2
  申请人：——

  公开号：US9296697B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• [DE] HETARYL SUBSTITUIERTE GUANIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN<br/>[EN] HETARYL-SUBSTITUTED GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5-RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES GUANIDINE A SUBSTITUTION HETARYL ET UTILISATION EN TANT QUE PARTENAIRES DE LIAISON POUR DES RECEPTEURS DE 5-HT5
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2007022964A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés guanidine à substitution hetaryl représentés par la formule (I), les énantiomères, diastéréomères et/ou tautomères de ces composés, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et promédicaments, L'invention concerne également l'utilisation desdits composés guanidine à substitution hetaryl en tant partenaires de liaison pour des récepteurs de 5-HT5 pour le traitement et/ou la prophylaxie de maladies modulées par une activité du récepteur de 5-HT5, notamment pour le traitement et/ou la prophylaxie de troubles neurodégénératifs et neuropsychiatriques et de signes, symptomes et dysfonctionnements associés à ces troubles.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Hetaryl-substituierte Guanidinverbindungen der allgemeinen Formel (I), die enantiomeren, diastereomeren und/oder tautomeren Formen davon sowie die pharmazeutisch annehmbaren Salze davon sowie die Prodrugs der genannten Verbindungen. Weiterhin betrifft die vorliegende Verbindung die Verwendung von Hetaryl-substituierten Guanidinverbindungen als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, die durch eine 5-HT5-Rezeptoraktivität moduliert werden, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von neurodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen sowie den damit zusammenhängenden Anzeichen, Symptomen und Fehlfunktionen.
• Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100184787A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。