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1,2,3,5-tetrahydro-1'-methyl-1-(4-aminobenzoyl)-spiro[4H-1-benzazepine-4,3'-piperidin] | 1015064-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,5-tetrahydro-1'-methyl-1-(4-aminobenzoyl)-spiro[4H-1-benzazepine-4,3'-piperidin]
英文别名
(4-aminophenyl)-(1'-methylspiro[3,5-dihydro-2H-1-benzazepine-4,3'-piperidine]-1-yl)methanone
1,2,3,5-tetrahydro-1'-methyl-1-(4-aminobenzoyl)-spiro[4H-1-benzazepine-4,3'-piperidin]化学式
CAS
1015064-47-7
化学式
C22H27N3O
mdl
——
分子量
349.476
InChiKey
QWINOFCRMGXNTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,5-tetrahydro-1'-methyl-1-(4-aminobenzoyl)-spiro[4H-1-benzazepine-4,3'-piperidin]2-氯-5-氟苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到2-chloro-N-[4-{(2,3-dihydro-1'-methyl-spiro[4H-1-benzazepine-4,3'-piperidin]-1(5H)-yl)carbonyl}phenyl]-5-fluoro-benzamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED SPIROHETEROCYCLES
    摘要:
    该发明涉及公式I的非肽替代螺环杂苯并哌啶,其可用作抗利尿激素受体拮抗剂,用于治疗与利尿激素受体活性相关的情况,如涉及增加血管阻力和心脏功能不全的情况,包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压。还公开了包含公式I化合物的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心功能不全、冠脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾脏痉挛、肾功能不全、肾衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓形成或水潴留等疾病的治疗方法。
    公开号:
    US20080076753A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1'-methyl-2,3-dihydrospiro[benzo[b]azepine-4,3'-piperidin]-1(5H)-yl)(4-nitrophenyl)methanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,2,3,5-tetrahydro-1'-methyl-1-(4-aminobenzoyl)-spiro[4H-1-benzazepine-4,3'-piperidin]
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED SPIROHETEROCYCLES
    摘要:
    该发明涉及公式I的非肽替代螺环杂苯并哌啶,其可用作抗利尿激素受体拮抗剂,用于治疗与利尿激素受体活性相关的情况,如涉及增加血管阻力和心脏功能不全的情况,包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压。还公开了包含公式I化合物的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心功能不全、冠脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾脏痉挛、肾功能不全、肾衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓形成或水潴留等疾病的治疗方法。
    公开号:
    US20080076753A1
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文献信息

  • US7825110B2
    申请人:——
    公开号:US7825110B2
    公开(公告)日:2010-11-02
  • SUBSTITUTED SPIROHETEROCYCLES
    申请人:Xiang A. Min
    公开号:US20080076753A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    The invention is directed to nonpeptide substituted spiroheterobenzazepine of Formula I, which are useful as vasopressin receptor antagonists for treating conditions associated with vasopressin receptor activity such as those involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency, including congestive heart failure, hyponatremia, and hypertension. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treating conditions such as hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, hyponatremia, renal vasospasm, renal insufficiency, renal failure, diabetic nephropathy, cerebral edema, cerebral ischemia, stroke, thrombosis, or water retention are also disclosed.
    该发明涉及公式I的非肽替代螺环杂苯并哌啶,其可用作抗利尿激素受体拮抗剂,用于治疗与利尿激素受体活性相关的情况,如涉及增加血管阻力和心脏功能不全的情况,包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压。还公开了包含公式I化合物的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心功能不全、冠脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾脏痉挛、肾功能不全、肾衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓形成或水潴留等疾病的治疗方法。
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