(2R,3R,4R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-2-(3-(methoxycarbonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 960359-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-2-(3-(methoxycarbonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 960359-49-3
• 化学式: C₃₄H₂₉NO₁₀
• 分子量: 611.605
• InChiKey: XRGJHWYJCQJYOT-XCSASKQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  136.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-2-(3-(methoxycarbonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144686

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶羧酸甲酯 、 1-O-ethanoyl-2-C-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranose 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-2-(3-(methoxycarbonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144686

  摘要：

  公开号：