13,33,53-triethyl-14,34,54-trimethyl-31H-1,3,5(2,5)-tripyrrola-7(2,5)-thiophena-cyclooctaphane-1(2),4,6,7(8)-tetraene | 25553-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 13,33,53-triethyl-14,34,54-trimethyl-31H-1,3,5(2,5)-tripyrrola-7(2,5)-thiophena-cyclooctaphane-1(2),4,6,7(8)-tetraene
• 英文别名: 1³,3³,5³-triethyl-1⁴,3⁴,5⁴-trimethyl-3¹H-1,3,5(2,5)-tripyrrola-7(2,5)-thiophena-cyclooctaphane-1(2),4,6,7(8)-tetraene；8,12,17-triethyl-7,13,18-trimethyl-23H-21-thia-porphine
• CAS: 25553-56-4
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃S
• 分子量: 453.651
• InChiKey: KEVFWXICCHOQDO-VBAIMFPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二甲醛 、 3,7,12-triethyl-2,8,13-trimethyl-5,10,16,17-tetrahydro-15H-tripyrrin-1,14-dicarboxylic acid 在 氢气 作用下， 生成 13,33,53-triethyl-14,34,54-trimethyl-31H-1,3,5(2,5)-tripyrrola-7(2,5)-thiophena-cyclooctaphane-1(2),4,6,7(8)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  含有呋喃，吡咯和噻吩环的18和22-π电子大环

  摘要：

  描述了与卟啉有关的许多新型芳香族大环化合物的制备方法，这些化合物除了吡咯环外还含有呋喃和噻吩环，并对一些大环化合物进行了氘交换研究。

  DOI：

  10.1039/c29690001480

文献信息

• Synthesis and Characterization of <i>N</i>-Methylporphyrins, Heteroporphyrins, Carbaporphyrins, and Related Systems
  作者：Alissa N. Latham、Timothy D. Lash

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01737

  日期：2020.10.16

  shifted UV–Vis absorptions compared to their core unsubstituted congeners. However, proton NMR spectroscopy demonstrated that these derivatives retained strong diamagnetic ring currents and the presence of the internal alkyl substituents had little effect on the global aromatic characteristics. Nevertheless, the UV–Vis spectra of N-methyl-oxybenzi- and N-methyl-oxypyriporphyrins were dramatically altered

  麦克唐纳型“3 + 1”的的缩合Ñ -methyltripyrrane与得到一套匹配的一系列二醛的Ñ -methylporphyrins，Ñ -methylheteroporphyrins，Ñ -methyloxybenziporphyrin，Ñ -methyloxypyriporphyrin，Ñ -methyltropiporphyrin和Ñ -methylcarbaporphyrin醛。内消旋-未取代的杂卟啉以前很少被探索，并且该策略也用于制备N-未取代的21-氧杂-，21-硫杂和21-硒杂卟啉。在任何情况下，N与它们的核心未取代同类物相比，-甲基卟啉类化合物显示出较弱的，红移的紫外可见吸收。然而，质子NMR光谱表明，这些衍生物保留了强的抗磁性环电流，并且内部烷基取代基的存在对整体芳族特性几乎没有影响。但是，N-甲基-氧基苯并卟啉和N-甲基-氧吡啶并卟啉的UV-Vis光谱发生了显着变化