3-(4-溴-苯基)-4-苯基-呋喃-2,5-二酮 | 104594-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3-(4-溴-苯基)-4-苯基-呋喃-2,5-二酮
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4-phenylfuran-2,5-dione
• CAS: 104594-79-8
• 化学式: C₁₆H₉BrO₃
• 分子量: 329.15
• InChiKey: LYIYAAIFBIUJBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-178 °C
• 沸点：
  474.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙醛酸钠 生成 3-(4-溴-苯基)-4-苯基-呋喃-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of γ-Butenolides and Maleic Anhydrides via Annulation of α-Keto Acids and Triazenyl Alkynes
  作者：Xiaodong Bao、Linwei Zeng、Jian Jin、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02727

  日期：2022.3.4

  A facile synthesis of γ-butenolides and maleic anhydrides via annulation of α-keto acids and triazenyl alkynes is described. In this process, α-keto acids and triazenyl alkynes could undergo a self-catalyzed annulation at room temperature to deliver γ-butenolides efficiently, while the further addition of BF3–Et2O furnished maleic anhydrides. Overall, these processes have mild reaction conditions,

  描述了通过 α-酮酸和三氮烯基炔烃的环化轻松合成 γ-丁烯内酯和马来酸酐。在这个过程中，α-酮酸和三氮烯基炔烃可以在室温下进行自催化环化以有效地提供γ-丁烯内酯，而进一步添加BF 3 -Et 2 O 则提供马来酸酐。总体而言，这些工艺反应条件温和、适用范围广、效率高。
• Diaryl-substituted maleic anhydrides
  作者：Ellis K. Fields、S. J. Behrend、S. Meyerson、M. L. Winzenburg、B. R. Ortega、H. K. Hall

  DOI：10.1021/jo00304a034

  日期：1990.8
• FIELDS, E. K.;BEHREND, S. J.;MEYERSON, S.;WINZENBURG, M. L.;ORTEGA, B. R.+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5165-5170
  作者：FIELDS, E. K.、BEHREND, S. J.、MEYERSON, S.、WINZENBURG, M. L.、ORTEGA, B. R.+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：FIELDS E. K.、 WINZENBURG M. L.、 BEHREND S. J.

  DOI：——

  日期：——