N-(3,4-dihydro-2-methyl-6-fluoro-2H-1,2-benzothiazine-3-carbonyl)-L-phenylalaninol 1,1-dioxide | 208050-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(3,4-dihydro-2-methyl-6-fluoro-2H-1,2-benzothiazine-3-carbonyl)-L-phenylalaninol 1,1-dioxide
• 英文别名: 6-fluoro-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide；6-fluoro-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 208050-56-0
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O₄S
• 分子量: 392.451
• InChiKey: FDEUQSXGCOPMOH-BHWOMJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dihydro-2-methyl-6-fluoro-2H-1,2-benzothiazine-3-carbonyl)-L-phenylalaninol 1,1-dioxide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Fluoro-2-methyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid ((S)-1-formyl-2-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物P（2）-P（3）肽模拟醛钙蛋白酶I抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列钙蛋白酶I的肽模拟醛抑制剂，其中P（2）和P（3）氨基酸被取代的3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物取代。检查了2、6和7-苯并噻嗪取代基和P（1）氨基酸的作用。这些抑制剂15c-p对人重组钙蛋白酶I的效力特别取决于2-取代基，其中甲基和乙基通常比氢，异丙基，异丁基或苄基更有效。15m的更有效的非对映异构体在3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪的3位上具有（S）绝对构型。该系列中最佳抑制剂的效能（IC（50）= 5-7 nM）与在P（2）处带有L-Leu或L-Val残基的常规N-苄氧基羰基二肽醛抑制剂的性能相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/jm010178b
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-fluoro-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3,4-dihydro-2-methyl-6-fluoro-2H-1,2-benzothiazine-3-carbonyl)-L-phenylalaninol 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物P（2）-P（3）肽模拟醛钙蛋白酶I抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列钙蛋白酶I的肽模拟醛抑制剂，其中P（2）和P（3）氨基酸被取代的3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物取代。检查了2、6和7-苯并噻嗪取代基和P（1）氨基酸的作用。这些抑制剂15c-p对人重组钙蛋白酶I的效力特别取决于2-取代基，其中甲基和乙基通常比氢，异丙基，异丁基或苄基更有效。15m的更有效的非对映异构体在3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪的3位上具有（S）绝对构型。该系列中最佳抑制剂的效能（IC（50）= 5-7 nM）与在P（2）处带有L-Leu或L-Val残基的常规N-苄氧基羰基二肽醛抑制剂的性能相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/jm010178b