3,4-dihydro-6-fluoro-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide | 208050-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-fluoro-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide
• 英文别名: 6-Fluoro-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxylic acid；6-fluoro-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxylic acid
• CAS: 208050-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₄S
• 分子量: 259.258
• InChiKey: DNHNKJWSCNRRTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.926±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-fluoro-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Fluoro-2-methyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid ((S)-1-formyl-2-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物P（2）-P（3）肽模拟醛钙蛋白酶I抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列钙蛋白酶I的肽模拟醛抑制剂，其中P（2）和P（3）氨基酸被取代的3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物取代。检查了2、6和7-苯并噻嗪取代基和P（1）氨基酸的作用。这些抑制剂15c-p对人重组钙蛋白酶I的效力特别取决于2-取代基，其中甲基和乙基通常比氢，异丙基，异丁基或苄基更有效。15m的更有效的非对映异构体在3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪的3位上具有（S）绝对构型。该系列中最佳抑制剂的效能（IC（50）= 5-7 nM）与在P（2）处带有L-Leu或L-Val残基的常规N-苄氧基羰基二肽醛抑制剂的性能相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/jm010178b
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-fluoro-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以43%的产率得到3,4-dihydro-6-fluoro-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物P（2）-P（3）肽模拟醛钙蛋白酶I抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列钙蛋白酶I的肽模拟醛抑制剂，其中P（2）和P（3）氨基酸被取代的3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸1,1-二氧化物取代。检查了2、6和7-苯并噻嗪取代基和P（1）氨基酸的作用。这些抑制剂15c-p对人重组钙蛋白酶I的效力特别取决于2-取代基，其中甲基和乙基通常比氢，异丙基，异丁基或苄基更有效。15m的更有效的非对映异构体在3,4-二氢-1,2-苯并噻嗪的3位上具有（S）绝对构型。该系列中最佳抑制剂的效能（IC（50）= 5-7 nM）与在P（2）处带有L-Leu或L-Val残基的常规N-苄氧基羰基二肽醛抑制剂的性能相比具有优势。

  DOI：

  10.1021/jm010178b

文献信息

• US5952328A
  申请人：——

  公开号：US5952328A

  公开（公告）日：1999-09-14