methanesulfonic acid (R)-3-[4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3-fluoro-phenyl-2-oxo-oxazolin-5-yl]methyl ester | 1042426-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methanesulfonic acid (R)-3-[4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3-fluoro-phenyl-2-oxo-oxazolin-5-yl]methyl ester
• CAS: 1042426-00-5
• 化学式: C₁₇H₂₄FN₂O₇PS
• 分子量: 450.425
• InChiKey: FANAVMSGRIXEMP-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  102.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid (R)-3-[4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3-fluoro-phenyl-2-oxo-oxazolin-5-yl]methyl ester 在 sodium azide 、 三甲基溴硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (S)-N-{3-[4-(4-allyloxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3-fluoro-phenyl-amine 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 methanesulfonic acid (R)-3-[4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3-fluoro-phenyl-2-oxo-oxazolin-5-yl]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90570

  摘要：

  公开号：