2-ethylsulfanyl-[1,3,2]oxathiaborolane | 42931-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-[1,3,2]oxathiaborolane
• 英文别名: 2-Ethanthio-1,3,2-oxathiaborolan
• CAS: 42931-05-5
• 化学式: C₄H₉BOS₂
• 分子量: 148.058
• InChiKey: NYGNGCMHJLHYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-[1,3,2]oxathiaborolane 、 二乙胺 以76%的产率得到diethyl-[1,3,2]oxathiaborolan-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  有机硼化合物：XII。某些2-取代的1,3,2-草ath硼烷的合成与性质

  摘要：

  描述了一些新的式（X = Ph，SR，NR 2和NHR）的硼杂环的制备和性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94462-0
• 作为产物：
  描述：

  tris-ethylsulfanyl-borane 、 2-巯基乙醇 以84%的产率得到2-ethylsulfanyl-[1,3,2]oxathiaborolane
  参考文献：
  名称：

  有机硼化合物：XII。某些2-取代的1,3,2-草ath硼烷的合成与性质

  摘要：

  描述了一些新的式（X = Ph，SR，NR 2和NHR）的硼杂环的制备和性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94462-0

文献信息

• Thioboranes: their use in the synthesis of organoboron heterocycles
  作者：R. H. Cragg

  DOI：10.1039/c2969000832a

  日期：——

  Organoboron heterocycles have been synthesised, in high yields and at room temperature, by the interaction of a thioborane and a difunctional organic compound such as a diol.

  通过硫代硼烷与双官能有机化合物（如二醇）的相互作用，有机硼杂环已高产率地在室温下合成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.1.1, page 47 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.4.1, page 75 - 77
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organoboron compounds
  作者：R.Harry Cragg、John Dudman、John P.N. Husband

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94462-0

  日期：1976.8

  The preparation and properties of some new boron heterocycles of formula (X = Ph, SR, NR2 and NHR) are described.

  描述了一些新的式（X = Ph，SR，NR 2和NHR）的硼杂环的制备和性质。