4-benzyl-2-(3-hydroxypropyl)morpholine | 126645-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-2-(3-hydroxypropyl)morpholine
• 英文别名: 3-(4-Benzylmorpholin-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 126645-73-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: HHOJEYIMOMNDPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2-(3-hydroxypropyl)morpholine 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 tert-butyl 4-[3-(4-benzylmorpholin-2-yl)propyl]piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，或其季铵盐，或其药用盐等。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，如过敏性疾病、自身免疫疾病或移植排斥等。

  公开号：

  EP1552842A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-2-(氯甲基)吗啉 在 水 、 sodium hydride 、 红铝 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-benzyl-2-(3-hydroxypropyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰胺作为选择性和有效的胃动力剂。1. N-[（2-吗啉基）烷基]苯甲酰胺的合成及其构效关系。

  摘要：

  为了获得比甲氧氯普胺（1）更有效和选择性的胃动力，合成了一系列新的N-[（2-吗啉基）烷基]苯甲酰胺（17-52），并通过测定对胃泌素的作用来评估其胃动力。大鼠和小鼠胃中酚红半固体粉和树脂颗粒固体粉的胃排空。考虑到西沙必利（2）的侧链结构后，新设计了吗啉基部分，并与甲氧氯普胺和西沙必利的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰基偶联时产生了所需的活性。苯甲酰基的取代基的改性显着影响了活性。特别是，

  DOI：

  10.1021/jm00167a020

文献信息

• Bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20070037834A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R 1 represents —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO 2 —, —OC(═O)— or the like; and R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，其中m和n可以相同或不同，每个表示1至3的整数，其中m+n小于等于4；R1表示—NR4R5（其中R4和R5可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基烷基或类似物）；R2表示上述公式（II），公式（IV）或类似物；A表示单键，—C（═O）—，—SO2—，—OC（═O）—或类似物；R3表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基烷基或类似物。还提供了上述公式（I）所代表的四元铵盐或药学上可接受的盐或类似物。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，例如过敏性疾病，自身免疫性疾病或移植排斥。
• US7524852B2
  申请人：——

  公开号：US7524852B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• Novel benzamides as selective and potent gastric prokinetic agents. 1. Synthesis and structure-activity relationships of N-[(2-morpholinyl)alkyl]benzamides
  作者：Shiro Kato、Toshiya Morie、Katsuhiko Hino、Tatsuya Kon、Shunsuke Naruto、Naoyuki Yoshida、Tadahiko Karasawa、Junichi Matsumoto

  DOI：10.1021/jm00167a020

  日期：1990.5

  With the purpose of obtaining more potent and selective gastric prokinetic than metoclopramide (1), a new series of N-[(2-morpholinyl)alkyl]benzamides (17-52) were synthesized and their gastric prokinetic activity was evaluated by determining effects on the gastric emptying of phenol red semisolid meal and of resin pellets solid meal in rats and mice. The morpholinyl moiety was newly designed after

  为了获得比甲氧氯普胺（1）更有效和选择性的胃动力，合成了一系列新的N-[（2-吗啉基）烷基]苯甲酰胺（17-52），并通过测定对胃泌素的作用来评估其胃动力。大鼠和小鼠胃中酚红半固体粉和树脂颗粒固体粉的胃排空。考虑到西沙必利（2）的侧链结构后，新设计了吗啉基部分，并与甲氧氯普胺和西沙必利的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰基偶联时产生了所需的活性。苯甲酰基的取代基的改性显着影响了活性。特别是，
• BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1552842A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m + n is 4 or less; R1 represents NR4R5 (wherein R4 and R5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, -C(=O)-, -SO2-, -OC(=O)- or the like; and R3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，或其季铵盐，或其药用盐等。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，如过敏性疾病、自身免疫疾病或移植排斥等。