1-O-ethyl 6-O-methyl 3-nitrohex-2-enedioate | 1393333-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-O-ethyl 6-O-methyl 3-nitrohex-2-enedioate
• CAS: 1393333-69-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₆
• 分子量: 231.205
• InChiKey: KIXITEBXFOALLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基羟基胺盐酸盐 、 1-O-ethyl 6-O-methyl 3-nitrohex-2-enedioate 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到ethyl 3-amino-4-cyano-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-9H-fluorene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-Nitroacrylates as key starting materials for the one-pot synthesis of densely functionalized penta-substituted anilines

  摘要：

  The reaction of ylidene malononitriles with beta-nitroacrylates, in Et3N/MeCN, affords the one-pot synthesis of a new class of penta-substituted, densely functionalized anilines in satisfactory to good overall yields. The method represents a very important improvement of the recent strategy for the preparation of anilines from conjugated nitroalkenes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.065
• 作为产物：
  描述：

  1-O-ethyl 6-O-methyl 2-hydroxy-3-nitrohexanedioate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 1-O-ethyl 6-O-methyl 3-nitrohex-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Continuous flow based catch and release protocol for the synthesis of α-ketoesters

  摘要：

  利用商业可获得的中微流体流动设备和填充有固定试剂和清除剂的管道的组合，报道了一种新的α-酮酸酯合成方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.23