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Allylsulfonsaeureisopropylester | 30408-81-2

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Allylsulfonsaeureisopropylester
英文别名
iso-Propyl-prop-2-ensulfonat;isopropyl prop-2-ene-1-sulfonate;Propan-2-yl prop-2-ene-1-sulfonate
Allylsulfonsaeureisopropylester化学式
CAS
30408-81-2
化学式
C6H12O3S
mdl
——
分子量
164.225
InChiKey
AAGGRNUNVCLDBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Visgert,R.V.; Skrypnik,Yu.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2068 - 2073
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-丙烯-1-磺酰氯异丙醇吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以1.4 g的产率得到Allylsulfonsaeureisopropylester
    参考文献:
    名称:
    BCl3介导的二氧化硫与未官能化烯烃的烯反应
    摘要:
    报道了SO 2和未官能化烯烃的第一烯反应。计算表明,SO 2与烯烃的二十碳烯反应可用于生成β,γ-不饱和亚磺酰基和磺酰基化合物。实际上,在一当量的BCl 3存在下,不稳定的亚磺酸形成稳定的亚磺酸·BCl 3络合物,可以与NCS原位反应生成相应的磺酰氯,或与碱反应生成相应的亚磺酸盐。后者可与亲电试剂反应生成砜,或与甲硅烷基氯反应生成β,γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸盐。亚磺酸·BCl 3配合物可与充当氧亲核试剂的醚反应生成相应的亚磺酸酯。因此,已经开发了从烯烃和二氧化硫(试剂和溶剂)开始的一锅,三组分的β,γ-不饱和磺酰胺,亚磺酰基酯和砜的合成方法。
    DOI:
    10.1002/chem.201000164
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文献信息

  • IONIC LIQUID CONTAINING ALLYLSULFONATE ANION
    申请人:Watahiki Tsutomu
    公开号:US20120157680A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    PROBLEM: Providing a novel ionic liquid, which is low-cost, environment-friendly, and has low viscosity and melting point. MEANS FOR SOLVING THE PROBLEM: The present invention is the invention of the ionic liquid represented by the general formula [1]: wherein, R 1 to R 3 and n pieces of R 4 each independently represent hydrogen atom or alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 5 to R 7 each independently represent alkyl group, aralkyl group, or aryl group, R 8 represents alkyl group, aralkyl group, aryl group, or the one represented by the general formula [2]: (wherein T represents alkylene chain having 1 to 8 carbon atoms, n represents 1 or 2, and R 1 to R 7 are the same as the above-described), X represents nitrogen atom or phosphorus atom, n represents 1 or 2. When n is 1, R 3 and R 4 are bound and may form cyclohexene ring together with the adjacent carbon atoms. In addition, when X is nitrogen atom, R 5 to R 7 or R 5 to R 6 may form hetero ring with nitrogen atom binding thereto}.
    问题:提供一种新型离子液体,成本低、环保,并具有低粘度和熔点。 解决问题的方法:本发明是一种由通式[1]表示的离子液体的发明:其中,R1到R3和n个R4分别独立表示氢原子或具有1到4个碳原子的烷基基团,R5到R7分别独立表示烷基基团、芳基烷基基团或芳基基团,R8表示烷基基团、芳基烷基基团、芳基基团或由通式[2]表示的基团:(其中T表示具有1到8个碳原子的烷基链,n表示1或2,R1到R7与上述相同),X表示氮原子或原子,n表示1或2。当n为1时,R3和R4结合并且可能与相邻碳原子一起形成环己烯环。此外,当X为氮原子时,R5到R7或R5到R6可能与结合在一起的氮原子形成杂环}。
  • Radical-mediated vicinal addition of alkoxysulfonyl/fluorosulfonyl and trifluoromethyl groups to aryl alkyl alkynes
    作者:Xinrui Dong、Wenhua Jiang、Dexiang Hua、Xiaohui Wang、Liang Xu、Xiaoxing Wu
    DOI:10.1039/d1sc03315h
    日期:——
    of sulfonyl radicals to alkenes and alkynes is a valuable method for constructing useful highly functionalized sulfonyl compounds. The underexplored alkoxy- and fluorosulfonyl radicals are easily accessed by CF3 radical addition to readily available allylsulfonic acid derivatives and then β-fragmentation. These substituted sulfonyl radicals add to aryl alkyl alkynes to give vinyl radicals that are trapped
    将磺酰基加入烯烃和炔烃是构建有用的高度官能化磺酰基化合物的一种有价值的方法。未充分探索的烷氧基和磺酰基自由基很容易通过 CF 3自由基加成到容易获得的烯丙基磺酸生物上,然后进行 β-断裂。这些取代的磺酰基与芳烷基炔烃加成得到乙烯基基团,这些乙烯基基团被三甲基转移​​所捕获,以提供在一个碳上带有特权烷氧基或磺酰基而在另一个碳上带有三甲基的四取代烯烃。该过程表现出广泛的官能团兼容性,并允许药物分子的后期功能化,证明其在药物发现和化学生物学中的潜力。
  • US8546609B2
    申请人:——
    公开号:US8546609B2
    公开(公告)日:2013-10-01
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