Methanesulfonic acid (2R,3R,5R)-2-methylaminomethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 218599-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,3R,5R)-2-methylaminomethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,5R)-2-(methylaminomethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 218599-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 333.365
• InChiKey: NMESLXKDAXSPRY-OPRDCNLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  119.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,5R)-2-methylaminomethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到1-((2R,4S,5R)-4-Azido-5-methylaminomethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochemical removal of the tosyl group from the 5?N position of 5?-aminopyrimidine nucleosides: syntheticapplications

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199808/09)11:8/9<618::aid-poc52>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,5-dideoxy-5-(methylamino)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine 在 Dowex 50Wx₂ (H+) 、 1,5-二甲氧基萘 作用下， 反应 28.0h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3R,5R)-2-methylaminomethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Photochemical removal of the tosyl group from the 5?N position of 5?-aminopyrimidine nucleosides: syntheticapplications

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199808/09)11:8/9<618::aid-poc52>3.0.co;2-f