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methyl 3-O-acetyl-4-azido-2,4,6-trideoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside | 189188-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-O-acetyl-4-azido-2,4,6-trideoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
methyl 3-O-acetyl-4-azido-2,4,6-trideoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
189188-24-7
化学式
C17H18N4O6
mdl
——
分子量
374.353
InChiKey
JGXCHFJKGRWYGY-MMXKXAJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    130.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-O-acetyl-4-azido-2,4,6-trideoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气sodium methylate乙二胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 methyl 2-acetamido-4-amino-2,4,6-trideoxy-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    痢疾志贺氏菌O-特异性多糖单糖单元的合成
    摘要:
    肠致病性细菌志贺氏志贺氏菌的脂多糖的O-特异性多糖1的单糖组分被合成为其天然异头异构体形式的它们的甲基糖苷2和3。二氨基三甲氧基半乳糖衍生物2的关键中间体是乙基3-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷(9),该乙基酯被转化为其二甲苯磺酸酯10。在C-6的区域选择性脱氧,然后通过叠氮化物亲和取代仲甲苯磺酰氧基,得到4-叠氮基硫代糖苷13。三氟甲磺酸甲酯辅助的甲醇分解反应13给出了O-糖苷14。用乙酰氨基取代邻苯二甲酰亚胺基,然后再将叠氮基催化还原,得到二氨基-三苯氧基半乳糖衍生物2。l-阿糖醛酸衍生物3的前体是甲基α-1-吡喃葡萄糖苷(19),其通常被转化为亚苄基保护的2,3-脱水脱水吡喃二糖苷22。NaN 3对环氧环的区域选择性开放提供了2-叠氮基衍生物23,其在HO-3处被苄基化。水解除去亚苄基,然后将C-6进行TEMPO氧化,然后用MeI酯化,得到
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00145-2
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-O-acetyl-4-azido-2,4,6-trideoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 C3H3F3O3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以26%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-acetoxy-5-azido-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-5-azido-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    痢疾志贺氏菌O-特异性多糖单糖单元的合成
    摘要:
    肠致病性细菌志贺氏志贺氏菌的脂多糖的O-特异性多糖1的单糖组分被合成为其天然异头异构体形式的它们的甲基糖苷2和3。二氨基三甲氧基半乳糖衍生物2的关键中间体是乙基3-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷(9),该乙基酯被转化为其二甲苯磺酸酯10。在C-6的区域选择性脱氧,然后通过叠氮化物亲和取代仲甲苯磺酰氧基,得到4-叠氮基硫代糖苷13。三氟甲磺酸甲酯辅助的甲醇分解反应13给出了O-糖苷14。用乙酰氨基取代邻苯二甲酰亚胺基,然后再将叠氮基催化还原,得到二氨基-三苯氧基半乳糖衍生物2。l-阿糖醛酸衍生物3的前体是甲基α-1-吡喃葡萄糖苷(19),其通常被转化为亚苄基保护的2,3-脱水脱水吡喃二糖苷22。NaN 3对环氧环的区域选择性开放提供了2-叠氮基衍生物23,其在HO-3处被苄基化。水解除去亚苄基,然后将C-6进行TEMPO氧化,然后用MeI酯化,得到
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00145-2
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