5-[3-(2-tetrahydropyranyloxy)-prop-1-ynyl]-5H-dibenzo[a,d] cycloheptene | 51926-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-[3-(2-tetrahydropyranyloxy)-prop-1-ynyl]-5H-dibenzo[a,d] cycloheptene
• 英文别名: 5-[3-(2-tetrahydropyranyloxy)-prop-1-ynyl]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；2-[3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)prop-2-ynoxy]oxane
• CAS: 51926-71-7
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: QDFDMMKAODNJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(2-tetrahydropyranyloxy)-prop-1-ynyl]-5H-dibenzo[a,d] cycloheptene 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pharmacological agents, intermediates and methods of making

  摘要：

  5-(3-取代的丙基顺式-1-烯基)-和5-(3-取代的丙基反式-1-烯基)-5H-二苯并[a,d]环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯的衍生物及其制备方法。制备5-(3-取代的丙基顺式-1-烯基)-衍生物的过程包括在贵金属催化剂存在下氢化适当的5-(3-取代的丙基-1-炔基)-衍生物。5-(3-取代的丙基反式-1-烯基)-衍生物可以通过在氨存在下用碱金属（例如钠）处理适当的5-(3-取代的丙基-1-炔基)-衍生物来制备。5-(3-氨基顺式-和3-氨基反式-1-烯基)-衍生物均表现出抗组胺活性，并且在治疗和/或缓解发生在哺乳动物中与中枢神经系统相关的异常情况方面进一步有用。其余化合物可用作药理活性化合物的中间体。

  公开号：

  US03965181A1
• 作为产物：
  描述：

  5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯- 、 、 氯化铵 、 四氢呋喃 在 氮 、 水 、 three 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 dipotassium;disodium;carbonate;sulfate 作用下， 反应 18.0h， 以affording a residue of 5-[3-(2-tetrahydropyranyloxy)-prop-1-ynyl]-5H-dibenzo[a,d] cycloheptene, which的产率得到5-[3-(2-tetrahydropyranyloxy)-prop-1-ynyl]-5H-dibenzo[a,d] cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pharmacological agents, intermediates and methods of making

  摘要：

  5-(3-取代基丙烯基)-和5-(3-取代基丙烯基)-5H-二苯并[a,d]环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯的衍生物及其制备方法。制备5-(3-取代基丙烯基)-顺式衍生物的过程包括在贵金属催化剂存在下加氢适当的5-(3-取代基丙炔基)-衍生物。通过在氨的存在下用碱金属（例如钠）处理适当的5-(3-取代基丙炔基)-衍生物来制备5-(3-取代基丙烯基)-反式衍生物。5-(3-氨基顺式和3-氨基反式丙烯基)-衍生物均具有抗组胺活性，并且在治疗和/或缓解与中枢神经系统有关的哺乳动物异常状况方面也有用。其余化合物具有作为药理活性化合物中间体的实用性。

  公开号：

  US03965181A1

文献信息

• US3965181A
  申请人：——

  公开号：US3965181A

  公开（公告）日：1976-06-22