5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯- | 18506-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 中文名称: 5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯-
• 英文名称: 5-chloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 5-Chloro-5H-dibenzo[a,d][7]annulene；2-chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 18506-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl
• 分子量: 226.705
• InChiKey: XUDMFUCJNFYMRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 沸点：
  361.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险标志：
  GHS09
• 危险性描述：
  H410
• 危险性防范说明：
  P273,P501

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Chloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H11Cl
分子式
: 226.70 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Chloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
-
CAS 号 18506-04-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 结晶
颜色: 白色, 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.68
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
对空气敏感。
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (5-Chloro-5H-
dibenzo[a,d]cycloheptene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (5-Chloro-5H-
dibenzo[a,d]cycloheptene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (5-Chloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯- 生成 普罗替林
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药。在一系列5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-丙胺中的四苯那嗪拮抗活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a031
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯-
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic Phosphiranes: Synthesis of C-Substituted BABAR-Phos Compounds

  摘要：

  BABAR-Phos是一种非常稳定的多环膦烷，可以从二苯并苯酮经过几个步骤轻松合成。BABAR-Phos非常稳定，不会被氧气氧化，也不会在沸腾的甲苯中与硫发生反应。BABAR-Phos可以作为均相催化中的配体使用。可以引入PC2杂环的碳上的取代基，并制备不对称的BABAR-Phos。研究了含有这些配体的铑配合物的配位化学。

  DOI：

  10.2533/000942903777679451

文献信息

• Protease inhibitors: synthesis of bacterial collagenase and matrix metalloproteinase inhibitors incorporating arylsulfonylureido and 5-dibenzo-suberenyl/suberyl moieties
  作者：Monica Ilies、Mircea D Banciu、Andrea Scozzafava、Marc A Ilies、Miron T Caproiu、Claudiu T Supuran

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00113-5

  日期：2003.5

  acid hydroxamates as lead molecules. A series of compounds was prepared by reaction of arylsulfonyl isocyanates with N-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)- and N-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl) methyl glycocolate, respectively, followed by the conversion of the COOMe to the carboxylate/hydroxamate moieties. The corresponding derivatives with methylene and ethylene spacers between the polycyclic

  据报道，考虑到磺酰化氨基酸异羟肟酸酯作为先导分子，新型基质金属蛋白酶（MMP）/细菌胶原酶抑制剂被报道。通过使芳基磺酰基异氰酸酯与N-（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-基）-和N-（10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚基-反应，制得一系列化合物。分别使用5-yl）羟乙酸甲酯，然后将COOMe转化为羧酸酯/异羟肟酸酯部分。还通过相关合成策略获得了在多环部分和氨基酸官能团之间具有亚甲基和乙烯间隔基的相应衍生物。分析了这些新化合物作为MMP-1，MMP-2，MMP-8和MMP-9以及从溶组织梭状芽胞杆菌（ChC）分离的胶原酶的抑制剂。事实证明，本文报道的某些新衍生物是上述四种MMP和ChC的强力抑制剂，对某些目标酶的活性在低纳摩尔范围内，这取决于磺酰脲基部分的取代方式和H2C的长度。间隔基，二苯并亚戊烯基/亚戊基通过该间隔基与分子的其余部分连接。这些抑制剂中的几种还显示出对深口袋酶（M
• Synthesis, Structure, and Reactivity of a Stabilized Phosphiranylium Salt
  作者：Helen Jansen、Florian B. Läng、J. Chris Slootweg、Andreas W. Ehlers、Martin Lutz、Koop Lammertsma、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201000901

  日期：——

  Charged! Combining MeBABAR‐Phos and methyl triflate affords an amino‐stabilized phosphiranylium ion (see picture; C gray, N blue, P orange), which undergoes various nucleophilic addition reactions to give P‐substituted phosphiranes and an N‐heterocyclic carbene stabilized phosphiranylium cation.

  带电！将我的BABAR-Phos和三氟甲磺酸甲酯结合可得到氨基稳定的磷腈离子（见图； C灰色，N蓝色，P橙色），该离子经历各种亲核加成反应，得到P-取代的膦酸酯和N-杂环卡宾稳定的磷腈阳离子。 。
• An Efficient, Large-Scale Synthesis of Cytenamide
  作者：Colin T. Bedford

  DOI：10.3184/174751918x15218087557053

  日期：2018.3

  Dibenzosuberenone (5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one) was reduced to the corresponding alcohol by sodium borohydride/MeOH and converted to the corresponding 5-chloro compound by thionyl chloride/benzene, treatment of which with CuCN/toluene gave the corresponding nitrile. Hydrolysis by ethanolic KOH yielded the corresponding amide, cytenamide (5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-carboxamide).

  二苯并丁二烯酮（5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-酮）通过硼氢化钠/甲醇还原为相应的醇，并通过亚硫酰氯/苯转化为相应的5-氯化合物，用CuCN/甲苯处理得到相应的腈。通过乙醇 KOH 水解产生相应的酰胺，环戊烯酰胺（5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-甲酰胺）。
• Diazo compounds-66
  作者：Manfred Böhshar、Heinrich Heydt、Manfred Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87600-6

  日期：1986.1

  or mercury bis[(diazomethyl)-carbonyl] compounds (10a–c or 12a–c) with 5-chloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene (6) furnishes the 5(diazomethyl)-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes(8a–c or 13a–c). Copper(II)acetylacetonate catalysed decomposition of these compounds in toluene results, in all cases, in the formation of dibenzosemibullvalenes (17a–f). In addition, the dibenzo[a,e]cyclooctenes 16a–e and, in the

  用5-氯-5H-二苯并[a，d]环庚烯（6）将（银重氮甲基）磷酰基或汞双[（重氮甲基）-羰基]化合物（10a-c或12a-c）用亲电子重氮链烷取代提供5（重氮甲基）-5H-二苯并（a，d）环庚烯（8a–c或13a–c）。在所有情况下，乙酰丙酮铜（II）催化这些化合物在甲苯中的分解均会导致形成二苯并半bullvalenes（17a–f）。另外，形成了二苯并[a，e]环辛烯16a-e，在13c的情况下，形成了二苯并七富烯18f。
• Tricyclic pharmacological agents, intermediates and methods of making
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03965181A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  5-(3-Substituted prop-cis-1-enyl)- and 5-(3-substituted prop-trans-1-enyl)- derivatives of 5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes and 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes and methods of making. The process of preparing the 5-(3-substituted prop-cis-1-enyl)- derivatives comprises hydrogenation of the appropriate 5-(3-substituted prop-1-ynyl)- derivatives in the presence of a noble metal catalyst. The 5-(3-substituted prop-trans-1-enyl)- derivatives can be prepared via treatment of the appropriate 5-(3-substituted prop-1-ynyl)- derivative with an alkali metal (e.g. sodium) in the presence of ammonia. Both the 5-(3-amino-cis- and 3-amino-substituted prop-trans-1-enyl)- derivatives exhibit antihistamine activity and are further useful in the treatment of, and/or palliation of, abnormal conditions occurring in mammals, related to the central nervous system. The remaining compounds have utility as intermediates for pharmacologically active compounds.

  5-(3-取代的丙基顺式-1-烯基)-和5-(3-取代的丙基反式-1-烯基)-5H-二苯并[a,d]环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯的衍生物及其制备方法。制备5-(3-取代的丙基顺式-1-烯基)-衍生物的过程包括在贵金属催化剂存在下氢化适当的5-(3-取代的丙基-1-炔基)-衍生物。5-(3-取代的丙基反式-1-烯基)-衍生物可以通过在氨存在下用碱金属（例如钠）处理适当的5-(3-取代的丙基-1-炔基)-衍生物来制备。5-(3-氨基顺式-和3-氨基反式-1-烯基)-衍生物均表现出抗组胺活性，并且在治疗和/或缓解发生在哺乳动物中与中枢神经系统相关的异常情况方面进一步有用。其余化合物可用作药理活性化合物的中间体。