N-[(4-Fluoro-phenyl)-formylamino-methyl]-formamide | 185243-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-Fluoro-phenyl)-formylamino-methyl]-formamide
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)-formamidomethyl]formamide
• CAS: 185243-80-5
• 化学式: C₉H₉FN₂O₂
• 分子量: 196.181
• InChiKey: CXQIHDGLZRGTTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-Fluoro-phenyl)-formylamino-methyl]-formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Α-(对甲苯磺酰基)-4-氟苄基异腈
  参考文献：
  名称：

  合成取代的TosMIC前体的有效方法

  摘要：

  取代的甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMICs）是有用的试剂，没有通用的制备方法。我们在这里描述了一种高产率的方法，用于合成取代的甲苯磺酰基甲基甲酰胺，该酰胺很容易转化为相应的异氰化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01886-2
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 formamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[(4-Fluoro-phenyl)-formylamino-methyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  合成取代的TosMIC前体的有效方法

  摘要：

  取代的甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMICs）是有用的试剂，没有通用的制备方法。我们在这里描述了一种高产率的方法，用于合成取代的甲苯磺酰基甲基甲酰胺，该酰胺很容易转化为相应的异氰化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01886-2

文献信息

• Synthesis, characterization and biological activity of bromido[3-ethyl-4-aryl-5-(2-methoxypyridin-5-yl)-1-propyl-1,3-dihydro-2<i>H</i>-imidazol-2-ylidene]gold(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Caroline M. Gallati、Sina K. Goetzfried、Marjana Ausserer、Jessica Sagasser、Matthias Plangger、Klaus Wurst、Martin Hermann、Daniel Baecker、Brigitte Kircher、Ronald Gust

  DOI：10.1039/c9dt04824c

  日期：——

  2-methoxypyridin-5-yl)-1-propyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene]gold(i) complexes (8a-h) with methoxy, methyl and fluorine substituents at different positions of the 4-aryl ring were synthesized and characterized. The relevance of the 2-methoxypyridin-5-yl residue and the substituents at the 4-aryl ring with regard to the activity against a series of cell lines was determined. Particularly against

  溴[3-乙基-4-芳基-5-（2-甲氧基吡啶-5-基）-1-丙基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚烷基]金（i）络合物（8a-h）合成并表征了在4-芳基环的不同位置具有甲氧基，甲基和氟取代基的化合物。确定了2-甲氧基吡啶-5-基残基和4-芳基环上的取代基与针对一系列细胞系的活性的相关性。尤其是针对顺铂耐药的卵巢癌细胞系A2780cis，活性最高的溴代[3-乙基-4-（4-甲氧基苯基）-5-（2-甲氧基吡啶-5-基）-1-丙基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚烷基]金（i）络合物8c比金诺芬更具活性。它还可以更有效地抑制硫氧还蛋白还原酶，并诱导A2780cis细胞中大量的活性氧。此外，其对非癌性SV 80肺成纤维细胞的影响低于金诺芬。这一事实，再加上以MCF-7细胞为例确定的在肿瘤细胞中的高积累率，使得这种复合物成为了进一步研究的有趣候选者。
• Novel Substituted Imidazole Compounds
  申请人：Adams Jerry L.

  公开号：US20080114010A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物，作为CSBP/p38激酶抑制剂。
• US7301021B2
  申请人：——

  公开号：US7301021B2

  公开（公告）日：2007-11-27