1-benzyl-6-chloro-2-cyclohexyl-1H-benzimidazole | 1243698-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-6-chloro-2-cyclohexyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-6-chloro-2-cyclohexylbenzimidazole
• CAS: 1243698-57-8
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂
• 分子量: 324.853
• InChiKey: WDQYPTTVQQKTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 在 盐酸 、 indium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-benzyl-6-chloro-2-cyclohexyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  “全部-水串联N-烷基化-还原-缩合反应合成N-芳基甲基-2-取代的苯并咪唑的化学反应

  摘要：

  设计了水辅助串联N-烷基化-还原-缩合工艺，作为一锅合成N-芳基甲基-2-取代的新合成途径苯并咪唑。 水 通过氢键介导的“亲电-亲核双重”发挥关键和必不可少的作用 激活促进邻硝基苯胺的选择性N-单苄基化，以替代基于过渡金属的C–N键形成（胺化）化学方法，并形成以区域确定的方式将取代基布置在苯并咪唑基团上的基础。水在N-单苄基化邻苯二胺与醛类。水辅助的C–N键形成化学反应导致N /单苄基化的邻硝基苯胺和N-单苄基化的邻苯二胺的无金属/碱合成。的不可或缺/有利的作用水在N-烷基化-还原-缩合过程的各个阶段中，都可以举例说明“全水”化学合成N-芳基甲基-2-取代基的过程苯并咪唑。

  DOI：

  10.1039/c2gc36377a