5-(Di-morpholin-4-yl-phosphanyl)-6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole | 898250-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-(Di-morpholin-4-yl-phosphanyl)-6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole
• CAS: 898250-88-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₄O₂PS
• 分子量: 340.386
• InChiKey: IXUAZOOTESYQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Di-morpholin-4-yl-phosphanyl)-6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到5-(Di-morpholin-4-yl-phosphinothioyl)-6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  在碱存在下用磷 (III) 卤化物磷酸化咪唑并 [2,1-b] 噻唑

  摘要：

  在碱的存在下，卤化磷 (III) 与 6-取代的咪唑并 [2,1-b] 噻唑的反应具有区域选择性，并提供 5-膦基咪唑并 [2,1-b] 噻唑，这是制备各种磷的有用合成子(III) 和 P(V) 衍生物。5-膦基咪唑并[2,1-b]噻唑在磷或杂环氮原子处被选择性地烷基化，这取决于烷基化剂。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:648–655, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20166

  DOI：

  10.1002/hc.20166
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基咪唑并(2,1-b)噻唑 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(Di-morpholin-4-yl-phosphanyl)-6-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  在碱存在下用磷 (III) 卤化物磷酸化咪唑并 [2,1-b] 噻唑

  摘要：

  在碱的存在下，卤化磷 (III) 与 6-取代的咪唑并 [2,1-b] 噻唑的反应具有区域选择性，并提供 5-膦基咪唑并 [2,1-b] 噻唑，这是制备各种磷的有用合成子(III) 和 P(V) 衍生物。5-膦基咪唑并[2,1-b]噻唑在磷或杂环氮原子处被选择性地烷基化，这取决于烷基化剂。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:648–655, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20166

  DOI：

  10.1002/hc.20166