2-Diazo-4,5-dimethyl-2H-pyrrole-3-carbonitrile | 178755-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Diazo-4,5-dimethyl-2H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Diazo-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 178755-97-0
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 146.151
• InChiKey: URUTVFYBJASRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-Diazo-4,5-dimethyl-2H-pyrrole-3-carbonitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3,3-tetramethylene-1-triazenyl)-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Triazenopyrroles: synthesis and biological activity

  摘要：

  2-Triazenopyrroles were synthesized by coupling the corresponding 2-diazopyrroles with secondary amines and tested for antiproliferative, antifungal, antiviral and antibacterial activities. Derivative 9m was the most cytotoxic, showing, against leukaemia, lymphoma and carcinoma cell lines, IC50 3.9-21 mu M and inhibited Cox-B2 and VSV with EC50 10 mu M. Derivative 9j, instead, was active against C. albicans with a selectivity index higher than that of miconazole. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80085-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基-4,5-二甲基吡咯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以55%的产率得到2-Diazo-4,5-dimethyl-2H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cirrincione; Almerico; Diana, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 4, p. 275 - 277

  摘要：

  DOI：