2-[2-(6,8-dichloro-3-methoxycarbonylnaphthalen-1-yloxy)-acetyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 1257342-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(6,8-dichloro-3-methoxycarbonylnaphthalen-1-yloxy)-acetyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[2-(6,8-dichloro-3-methoxycarbonylnaphthalen-1-yl)oxyacetyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1257342-76-9
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂NO₆
• 分子量: 502.351
• InChiKey: AYDFLCPQBHZMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(6,8-dichloro-3-methoxycarbonylnaphthalen-1-yloxy)-acetyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 、 氢氧化锂 以gives the title compound in 47% yield的产率得到2-[2-(3-carboxy-6,8-dichloronaphthalen-1-yloxy)-acetyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  GLYCINE B ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及萘衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明中的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。

  公开号：

  US20120220577A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-4-chlorocarbonylmethoxynaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 、 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到2-[2-(6,8-dichloro-3-methoxycarbonylnaphthalen-1-yloxy)-acetyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B

  摘要：

  该发明涉及萘衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用处。

  公开号：

  WO2010139481A1