1-<2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-1,3-dimethyl-3-hydroxy-4-methoxyfuro<3,4-c>pyridine | 125336-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-1,3-dimethyl-3-hydroxy-4-methoxyfuro<3,4-c>pyridine
• CAS: 125336-08-5
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 451.503
• InChiKey: OXMTXRJKWXNYMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-1,3-dimethyl-3-hydroxy-4-methoxyfuro<3,4-c>pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到1-<2-(1H-Pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-1,3-dimethyl-3-hydroxy-4-methoxyfuro<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)-4-(3-diethylaminocarbonyl-2-methoxypyridyl)ketone 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-<2-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrolo<3,2-c>pyridine)>-1,3-dihydro-1,3-dimethyl-3-hydroxy-4-methoxyfuro<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成玫瑰果碱工业。II：阐述新的6 H-吡啶并[4,3：b]咔唑等类似物：B.环状结构的观察。

  摘要：

  全合成1改性ellipticines的和从2-氯烟酸描述并分别5-甲氧基-吲哚并在11至13个步骤为11％和18％的总产率5-氮杂吲哚。关于文献中描述的大量合成，该方法的独创性首先在于在碱性介质中环C的形成，在α2的情况下，这种条件由吡啶A环的存在所决定。两种合成方法均已推断出可产生数公斤的最终产物。第二部分涉及前体1的四环结构的修饰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80388-4