2-methoxy-7-methyl-5-oxo-N-phenyl-7,8-dihydro-6H-naphthalene-1-carboxamide | 90661-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-7-methyl-5-oxo-N-phenyl-7,8-dihydro-6H-naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 90661-65-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: NCNQFFVSIXHPFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 沸点：
  433.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-7-methyl-5-oxo-N-phenyl-7,8-dihydro-6H-naphthalene-1-carboxamide 在 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 生成 5-hydroxy-2-methoxy-7-methyl-N-phenylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从新碳素抑制素（NCS）获得的萘羧酸衍生物的合成：结构修订

  摘要：

  通过新合成，将由新卡素他汀（NCS）获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯（2a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91552-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基-N-苯基苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-methoxy-7-methyl-5-oxo-N-phenyl-7,8-dihydro-6H-naphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从新碳素抑制素（NCS）获得的萘羧酸衍生物的合成：结构修订

  摘要：

  通过新合成，将由新卡素他汀（NCS）获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯（2a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91552-7

文献信息

• SHIBUYA, MASAYUKI;TOYOOKA, KOUHEI;KUBOTA, SEIJU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 11, 1171-1174
  作者：SHIBUYA, MASAYUKI、TOYOOKA, KOUHEI、KUBOTA, SEIJU

  DOI：——

  日期：——
• SHIBUYA, MASAYUKI;TOYOOKA, KOUHEI;MAEDA, TOSHIO;KUBOTA, SEIJU, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 1985, 63, N 2, 72-81
  作者：SHIBUYA, MASAYUKI、TOYOOKA, KOUHEI、MAEDA, TOSHIO、KUBOTA, SEIJU

  DOI：——

  日期：——