4,4"-dimethoxy-1,1':3',1"-terphenyl-2'-carboxylic acid | 155939-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4"-dimethoxy-1,1':3',1"-terphenyl-2'-carboxylic acid
• 英文别名: 2,6-bis(4-methoxyphenyl)benzoic acid；Ter(OMe)CO2H
• CAS: 155939-99-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: RMDABQHNVUZCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C
• 沸点：
  476.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4"-dimethoxy-1,1':3',1"-terphenyl-2'-carboxylic acid 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,4''-dihydroxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CHELATING METALS IN AQUEOUS SOLUTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CHÉLATION DE MÉTAUX EN SOLUTIONS AQUEUSES

  摘要：

  公开号：

  WO2010138720A9
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 苯甲酸 在 C₃₀H₅₄N₆Ru⁽²⁺⁾*2BF₄^(1-) 、 九氟-T-丁醇钾 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到4,4"-dimethoxy-1,1':3',1"-terphenyl-2'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  钌催化苯甲酸和吲哚羧酸与芳基卤化物的 CH 芳基化。

  摘要：

  在此，我们报道了首次 Ru 催化的苯甲酸与容易获得的芳基（拟）卤化物的 CH 芳基化反应。该反应不需要使用银盐添加剂，可以对以前具有挑战性的受阻苯甲酸进行芳基化，并使用通常不反应的邻位取代的卤代芳烃。此外，我们的新方案可以有效地应用于吲哚羧酸，从而允许获得C7-、C6-、C5-和C4-芳基化吲哚化合物，这与吲哚C2和C3位置的经典增强反应性不同。

  DOI：

  10.1002/chem.201605068

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–H functionalizations on benzoic acids with aryl, alkenyl and alkynyl halides by weak-O-coordination
  作者：Ruhuai Mei、Cuiju Zhu、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c6cc07773k

  日期：——

  C-H arylations of weakly coordinating benzoic acids were achieved by versatile ruthenium(II) catalysis with ample substrate scope. Thus, user-friendly ruthenium(II) biscarboxylate complexes modified with tricyclohexylphosphine enabled C-H functionalizations with aryl...

  弱配位的苯甲酸的CH芳基化反应是通过通用的钌（II）催化并在足够的底物范围内实现的。因此，使用三环己基膦修饰的用户友好型钌（II）双羧酸钌（II）配合物可实现芳基的CH功能化。
• Tandem Aryne Sequence Route to the Synthesis of Substituted Fluorenones
  作者：Perumal Rajakumar、Venghatraghavan Murali

  DOI：10.1080/00397919508015488

  日期：1995.11

  Abstract Substituted m-terphenyl carboxylic acids of the type 1a–e were prepared by the tandem aryne sequence from substituted dihaloiodobenzenes with arylmagnesium bromide followed by quenching with CO2. The carboxylic acids 1a–e were converted into fluorenones 2a–e using either H2SO4 in CH3OH or PPA.

  摘要 1a-e 型取代的间三联苯羧酸是由取代的二卤碘苯与芳基溴化镁通过串联芳炔序列制备的，然后用 CO2 淬灭。使用 H2SO4 的 CH3OH 或 PPA 将羧酸 1a-e 转化为芴酮 2a-e。
• Carboxylate-Based Molybdenum Alkylidene Catalysts: Synthesis, Characterization, and Use as Initiators for 1,6-Heptadiyne Cyclopolymerizations
  作者：Richard R. Schrock、Zachary J. Tonzetich、Alejandro G. Lichtscheidl、Peter Müller、Florian J. Schattenmann

  DOI：10.1021/om800314y

  日期：2008.8.1

  The carboxylate species Mo(NR)(CHCMe2R')(O2CCPh3)2 (R = various aryl groups or 1-adamantyl; R' = Ph or Me) have been synthesized by salt metathesis between Mo(NR)(CHCMe2R')(OTf)2(DME) (OTf = trifluoromethanesulfonate; DME = 1,2-dimethoxyethane) and sodium triphenylacetate. Other carboxylate compounds that have been prepared by this route include Mo(NAr)(CHCMe2Ph)(O2CR")2 (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3; R" = CPh2Me, Si(SiMe3)3) and Na[Mo(NAd)(CHCMe2Ph)(02CAr')31 (Ar' = 2,6Me2C6H3). Terpheny1carboxylate species Mo(NR)(CHCMe2Ph)(02CTer)2 (Ter = 2,6-diphenyl-4-methylphenyl or 2,6-diphenyl-4-methoxyphenyl) were prepared through protonolysis of Mo(NR)(CHCMe2R')(Me2Pyr)2 with TerC02H, and one of them was characterized through X-ray crystallography. Trimethylphosphine adducts of selected triphenylacetate complexes have been isolated, and the X-ray crystal structure of Mo(NAr")(CH-t-BU)(02CCPh3)2(PMe3) (Ar" = 2-t-BUC61-14) was obtained. Several of the triphenylacetate complexes are active initiators for the regioselective polymerization of diethyl dipropargy1malonate (DEPDM).
• Chen, Chao-Tsen; Siegel, Jay S., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5959 - 5960
  作者：Chen, Chao-Tsen、Siegel, Jay S.

  DOI：——

  日期：——