trimethyl(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)stannane | 227950-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)stannane
• 英文别名: trimethyl(3,4-dimethoxy-6-nitrophenyl)stannane；3,4-Dimethoxy-6-nitrophenyl-trimethylstannane；(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-trimethylstannane
• CAS: 227950-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄Sn
• 分子量: 345.97
• InChiKey: JLJNGSXEPMNFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  375.1±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)stannane 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3-dimethoxylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  硝基芳基锡烷类作为合成子，用于制备菲啶和苯并[i]菲啶衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991318g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-硝基藜芦醚 在 Pd(PPh3)4 KF 、 六甲基二锡 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到trimethyl(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cytotoxic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：其中R.sub.1-R.sub.8和X和Y具有规范中定义的任何含义，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的过程，用于制备式I化合物的中间体，以及使用式I化合物治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  US06140328A1

文献信息

• Substituted benzo[i]phenanthridines as mammalian topoisomerase-Targeting agents
  作者：Darshan Makhey、Dajie Li、Baoping Zhao、Sai-Peng Sim、Tsai-Kun Li、Angela Liu、Leroy F Liu、Edmond J LaVoie

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00053-1

  日期：2003.4

  benzo[i]phenanthridines were synthesized as potential bioisosteres of nitidine and its analogues. In the present study, 2,3-methylenedioxy-8,9-dimethoxybenzo[i]phenanthridine, 2,3-methylenedioxy-8,9-dimethoxy-5-methylbenzo[i]phenanthridine, 2,3,8,9-tetramethoxybenzo[i]phenanthridine and 5-methyl-2,3,8,9-tetramethoxybenzo[i]phenanthridine were synthesized. These benzo[i]phenanthridine derivatives were

  已知在拓扑异构酶I或II的存在下，几种苯并[c]菲啶和原小ber碱生物碱，如亚尼替丁和小ber红素，可诱导DNA裂解。对与苯并[c]菲啶和原小ber碱生物碱相关的各种类似物进行的结构活性研究，为了解影响这种拓扑异构酶靶向活性的结构特征提供了见识。苯并[c]菲啶和原小ber碱生物碱的A环内的修饰可显着改变其增强DNA和拓扑异构酶之间可裂解复合物形成的能力。合成了选定的苯并[i]菲啶作为亚硝胺及其类似物的潜在生物等排体。在本研究中，2,3-亚甲基二氧基-8,9-二甲氧基苯并[i]菲啶，2,3-亚甲基二氧基-8,9-二甲氧基-5-甲基苯并[i]菲啶 合成了2,3,8,9-四甲氧基苯并[i]菲啶和5-甲基-2,3,8,9-四甲氧基苯并[i]菲啶。评价这些苯并[i]菲啶衍生物在拓扑异构酶和DNA存在下增强可裂解复合物形成的能力，以及它们对人淋巴母细胞瘤细胞系RPMI8402的细胞毒性。2,3-亚甲基二氧基-8