trimethyl(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)stannane | 227950-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)stannane
• 英文别名: trimethyl(3,4-dimethoxy-6-nitrophenyl)stannane；3,4-Dimethoxy-6-nitrophenyl-trimethylstannane；(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-trimethylstannane
• CAS: 227950-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄Sn
• 分子量: 345.97
• InChiKey: JLJNGSXEPMNFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  375.1±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)stannane 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3-dimethoxylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  硝基芳基锡烷类作为合成子，用于制备菲啶和苯并[i]菲啶衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991318g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-硝基藜芦醚 在 Pd(PPh3)4 KF 、 六甲基二锡 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到trimethyl(2-nitro-4,5-dimethoxyphenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cytotoxic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：其中R.sub.1-R.sub.8和X和Y具有规范中定义的任何含义，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的过程，用于制备式I化合物的中间体，以及使用式I化合物治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  US06140328A1

文献信息

• Substituted benzo[i]phenanthridines as mammalian topoisomerase-Targeting agents
  作者：Darshan Makhey、Dajie Li、Baoping Zhao、Sai-Peng Sim、Tsai-Kun Li、Angela Liu、Leroy F Liu、Edmond J LaVoie

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00053-1

  日期：2003.4

  benzo[i]phenanthridines were synthesized as potential bioisosteres of nitidine and its analogues. In the present study, 2,3-methylenedioxy-8,9-dimethoxybenzo[i]phenanthridine, 2,3-methylenedioxy-8,9-dimethoxy-5-methylbenzo[i]phenanthridine, 2,3,8,9-tetramethoxybenzo[i]phenanthridine and 5-methyl-2,3,8,9-tetramethoxybenzo[i]phenanthridine were synthesized. These benzo[i]phenanthridine derivatives were

  已知在拓扑异构酶I或II的存在下，几种苯并[c]菲啶和原小ber碱生物碱，如亚尼替丁和小ber红素，可诱导DNA裂解。对与苯并[c]菲啶和原小ber碱生物碱相关的各种类似物进行的结构活性研究，为了解影响这种拓扑异构酶靶向活性的结构特征提供了见识。苯并[c]菲啶和原小ber碱生物碱的A环内的修饰可显着改变其增强DNA和拓扑异构酶之间可裂解复合物形成的能力。合成了选定的苯并[i]菲啶作为亚硝胺及其类似物的潜在生物等排体。在本研究中，2,3-亚甲基二氧基-8,9-二甲氧基苯并[i]菲啶，2,3-亚甲基二氧基-8,9-二甲氧基-5-甲基苯并[i]菲啶 合成了2,3,8,9-四甲氧基苯并[i]菲啶和5-甲基-2,3,8,9-四甲氧基苯并[i]菲啶。评价这些苯并[i]菲啶衍生物在拓扑异构酶和DNA存在下增强可裂解复合物形成的能力，以及它们对人淋巴母细胞瘤细胞系RPMI8402的细胞毒性。2,3-亚甲基二氧基-8
• Nitroarylstannanes as Synthons for the Preparation of Phenanthridine and Benzo[<i>i</i>]phenanthridine Derivatives
  作者：Dajie Li、Baoping Zhao、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1021/jo991318g

  日期：2000.5.1
• Heterocyclic cytotoxic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100560A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 -R 8 and A-G have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating cancer using compounds of formula I.

  这项发明提供了公式I的化合物：其中R1-R8和A-G具有规范中定义的任何含义及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的工艺，用于制备公式I化合物的有用中间体，以及使用公式I化合物治疗癌症的治疗方法。