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2??(4-吗啉基)-16-(1-吡咯基)-雄甾-3,17-二醇二乙酸酯 | 119302-22-6

中文名称
2??(4-吗啉基)-16-(1-吡咯基)-雄甾-3,17-二醇二乙酸酯
中文别名
——
英文名称
(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)-3,17-bis(acetyloxyoxy)androstane
英文别名
(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-diacetoxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane;(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-morpholinyl)-16-(1pyrrolidinyl)-androstane-3,17-diol diacetate;Rocuronium Bromide Impurity 31;[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-pyrrolidin-1-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
2??(4-吗啉基)-16-(1-吡咯基)-雄甾-3,17-二醇二乙酸酯化学式
CAS
119302-22-6
化学式
C31H50N2O5
mdl
——
分子量
530.748
InChiKey
LVJSVTWBHUSYSZ-OBIZLECESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    583.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2??(4-吗啉基)-16-(1-吡咯基)-雄甾-3,17-二醇二乙酸酯盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.35%的产率得到(2b,3a,5a,16b,17b)-17-乙酰氧基-3-羟基-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷
    参考文献:
    名称:
    一种罗库溴铵的生产工艺
    摘要:
    本发明属于化学合成领域,具体涉及一种罗库溴铵的生产工艺,包括以下步骤:以(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-5-雄甾烷-3,17-二醇为起始原料,经酰化后,加入二氯甲烷和6N盐酸生成(2β,3α,5α,16β,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-3-羟基-17-乙酰氧基-5-雄甾烷,最后加入3-溴丙经过反应得到产物。本发明整个工艺稳定、操作简单,反应条件相对温和,使用的试剂和原料毒性小,“三废”处理简单,适合工业化生产,产品质量经分析研究,符合临床研究用质量标准,且稳定性较好。
    公开号:
    CN105566433A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel 2.beta.-morpholino-androstane derivatives
    摘要:
    化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1是H或具有1-12个碳原子的可选择取代的酰基基团,R.sub.2是H或具有1-12个碳原子的酰基基团,R.sub.3是C,N-CH.sub.3或直接键;以及其单或双季铵化合物和非或单季铵化合物的酸加成盐。制备这些化合物的过程。包含上述至少一种化合物作为活性成分的组合物。这些化合物是有利的神经肌肉阻滞剂。
    公开号:
    US04894369A1
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文献信息

  • Processes for the synthesis of rocuronium bromide
    申请人:Mendez Araceli Juana
    公开号:US20070117975A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    The invention encompasses processes for synthesizing 1-[17β-acetyloxy-3α-hydroxy-2β-(4-morpholinyl)-5α-androstan-16β-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide (rocuronium bromide) and intermediates thereof.
    该发明涵盖了合成1-[17β-乙酰氧基-3α-羟基-2β-(4-吗啡啉基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-(2-丙烯基)吡咯化物(罗库溴铵)及其中间体的过程。
  • Processes for the preparation of rocuronium bromide and intermediates thereof
    申请人:Adar Eliezer
    公开号:US20050159398A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    A novel process for preparing (2β,3α,5α,16β,17β)-17-acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane, a known intermediate in the synthesis of the skeletal muscle relaxant rocuronium bromide, is disclosed.
    本发明揭示了一种新型制备过程,用于制备(2β,3α,5α,16β,17β)-17-乙酰氧基-3-羟基-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷,这是合成骨骼肌松弛剂罗库溴铵的已知中间体。
  • Processes for the preparation and purification of rocuronium bromide
    申请人:Friedman Oded
    公开号:US20060058276A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Processes are provided herein for the preparation of pure rocuronium bromide and for the purification of impure rocuronium bromide obviating the need for column chromatography and that can be easily, conveniently and inexpensively scaled-up.
    本文提供了制备纯洛库和纯化不纯洛库的工艺,该工艺无需柱层析,可简单、方便、廉价地扩大规模。
  • US7579461B2
    申请人:——
    公开号:US7579461B2
    公开(公告)日:2009-08-25
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ROCURONIUM BROMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE BROMURE DE ROCURONIUM ET D'INTERMEDIAIRES DE CELUI-CI
    申请人:CHEMAGIS LTD
    公开号:WO2005068487A2
    公开(公告)日:2005-07-28
    A novel process for preparing (2beta,3alpha,5alpha,16alpha,17beta)-17-acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl) androstane, a known intermediate in the synthesis of the skeletal muscle relaxant rocuronium bromide, is disclosed.
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