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1-buta-1,3-diynyl-4-methoxybenzene;palladium(2+);triethylphosphane;chloride | 1429511-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-buta-1,3-diynyl-4-methoxybenzene;palladium(2+);triethylphosphane;chloride
英文别名
——
1-buta-1,3-diynyl-4-methoxybenzene;palladium(2+);triethylphosphane;chloride化学式
CAS
1429511-46-5
化学式
C23H37ClOP2Pd
mdl
——
分子量
533.367
InChiKey
ZACQXJKHCBDIJX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    空气稳定(Phenylbuta-1,3-diynyl)钯(II)配合物:异氰化物活性聚合的高活性引发剂
    摘要:
    一系列空气稳定的(苯基丁-1,3-二炔基)钯 (II) 配合物被设计和制备在一个简单的合成程序中。它们的结构由 (1) H 和 (13) C NMR、MS 和 X 射线分析表征。这些 Pd 配合物被揭示以活性/受控链增长方式有效引发苯基异氰化物的聚合,从而导致形成具有受控分子量和窄分子量分布的聚(苯基异氰化物)。(13)C NMR分析表明分离的聚(苯基异氰)具有高立体规整性。聚合物链末端的 Pd 单元可以与苯基异氰化物单体进一步共聚,得到嵌段共聚物。还发现在 Pd 配合物的苯基上引入给电子基团可以提高催化活性。此外,这些 Pd 配合物对大多数有机溶剂具有耐受性,适用于各种异氰化物单体,包括烷基和苯基异氰化物,甚至是邻位有大量取代基的苯基异氰化物和二异氰化物单体。因此,该聚合系统在制备具有受控顺序的明确定义的聚异氰化物方面具有通用性。设计并合成了两个和三个 Pd 单元结合到同一苯环上的双和三官能
    DOI:
    10.1021/ja5004747
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