ethyl 5-benzyl-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate | 1138412-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 5-benzyl-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1138412-57-3
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₆
• 分子量: 530.621
• InChiKey: NAPHJTICXWWNAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.197±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzyl-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到ethyl (1R*,2S*,11bS*)-1-benzyl-9,10-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用构建/耦合/配对策略的骨架多样化的小分子

  摘要：

  使用催化的、立体选择性的交叉曼尼希反应，然后是曼尼希产物的容易获得的变体的分子内官能团配对反应，简单构建块的分子间偶联被探索作为获得骨架多样化小分子的途径。合成途径仅使用三个步骤即可产生具有 12 种不同骨架的产品，并且有可能在未来实现实质性的立体化学多样化。

  DOI：

  10.1021/ol900173t
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4S*,5S*)-5-benzyl-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-6-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxohexahydropyrimidine-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到ethyl 5-benzyl-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用构建/耦合/配对策略的骨架多样化的小分子

  摘要：

  使用催化的、立体选择性的交叉曼尼希反应，然后是曼尼希产物的容易获得的变体的分子内官能团配对反应，简单构建块的分子间偶联被探索作为获得骨架多样化小分子的途径。合成途径仅使用三个步骤即可产生具有 12 种不同骨架的产品，并且有可能在未来实现实质性的立体化学多样化。

  DOI：

  10.1021/ol900173t