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exo,exo-2,3-dimethyl-7-adamantylidenebicyclo<2.2.1>heptane | 120031-62-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
exo,exo-2,3-dimethyl-7-adamantylidenebicyclo<2.2.1>heptane
英文别名
——
exo,exo-2,3-dimethyl-7-adamantylidenebicyclo<2.2.1>heptane化学式
CAS
120031-62-1
化学式
C19H28
mdl
——
分子量
256.431
InChiKey
SGZGALSGXDDZTI-YYMJGGARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.05
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    exo,exo-2,3-dimethyl-7-adamantylidenebicyclo<2.2.1>heptane二氯化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以88%的产率得到exo,exo-2,3-dimethyl-7-(4'e-chloroadamantylidene)bicyclo<2.2.1>heptane
    参考文献:
    名称:
    Reactions of sulfur halides with unsaturated compoundsst25. Synthesis and reactions of novel sterically hindered olefins, 2,3-disubstituted 7-adamantylidenenorbornanes, with sulfur dichloride
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00961112
  • 作为产物:
    描述:
    Methanesulfonic acid (1R,2R,3S,4S)-7-adamantan-2-ylidene-3-methanesulfonyloxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到exo,exo-2,3-dimethyl-7-adamantylidenebicyclo<2.2.1>heptane
    参考文献:
    名称:
    Reactions of sulfur halides with unsaturated compoundsst25. Synthesis and reactions of novel sterically hindered olefins, 2,3-disubstituted 7-adamantylidenenorbornanes, with sulfur dichloride
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00961112
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文献信息

  • TOLSTIKOV, G. A.;LERMAN, B. M.;BELOGAEVA, T. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 8, S. 1823-1829
    作者:TOLSTIKOV, G. A.、LERMAN, B. M.、BELOGAEVA, T. A.
    DOI:——
    日期:——
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