(2S,4R)-(4-tert-butoxypyrrolidin-2-yl)methanol | 1315588-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4R)-(4-tert-butoxypyrrolidin-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2S,4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 1315588-32-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: KNCGJXLSNVPZBD-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-(4-tert-butoxypyrrolidin-2-yl)methanol 、 2-chloro-N-(4-((4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)thio)phenyl)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-N-[4-[4-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]sulfanylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel series of pyrrolotriazine analogs as highly potent pan-Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and SAR for a novel series of pyrrolotriazines as pan-Aurora kinase inhibitors are described. Optimization of the cyclopropane carboxamide terminus of lead compound 1 resulted in analogs with high cellular activity and improved rat PK profiles. Notably, compound 17l demonstrated tumor growth inhibition in a mouse xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.027
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-叔丁氧基-L-脯氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (2S,4R)-(4-tert-butoxypyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2011088045A1

文献信息

• [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011088045A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Novel series of pyrrolotriazine analogs as highly potent pan-Aurora kinase inhibitors
  作者：Sunny Abraham、Michael J. Hadd、Lan Tran、Troy Vickers、Janice Sindac、Zdravko V. Milanov、Mark W. Holladay、Shripad S. Bhagwat、Helen Hua、Julia M. Ford Pulido、Merryl D. Cramer、Dana Gitnick、Joyce James、Alan Dao、Barbara Belli、Robert C. Armstrong、Daniel K. Treiber、Gang Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.027

  日期：2011.9

  The synthesis and SAR for a novel series of pyrrolotriazines as pan-Aurora kinase inhibitors are described. Optimization of the cyclopropane carboxamide terminus of lead compound 1 resulted in analogs with high cellular activity and improved rat PK profiles. Notably, compound 17l demonstrated tumor growth inhibition in a mouse xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.